虽然最新发布的2026年一季报继续减亏,但是君实生物(688180)还是没能摆脱亏损的局面。
糟糕的事情不止亏损。2026年2月底,上交所联合中证指数公司发布指数一季度定期调整公告,将君实生物调出科创50指数,并同步调入科创100指数,公司近五年的科创50成分股身份就此终结。作为国内首款获批上市的国产PD-1单抗,君实生物旗下特瑞普利单抗(商品名:拓益®)先发优势逐步弱化,在市场竞争中持续掉队。
2022至2025年,君实生物虽实现亏损持续收窄,但背后发展逻辑隐患凸显。在此期间,公司压缩研发开支、精简研发人员、扩张销售团队、高度依赖单一产品。2026年4月28日披露的员工持股计划草案,更是进一步印证了这一战略导向,方案将核心考核指标绑定拓益®国内销售额,设定27亿元年度目标,进一步固化了单一产品依赖的经营模式。
销售向上,研发向下
君实生物近年的亏损收窄态势明确,2022至2025年,公司归母净利润虽持续处于亏损状态,但亏损额逐年稳步收窄。2022年归母净利润为-23.88亿元,到2025年进一步减亏至-8.75亿元。2026年一季度,公司归母净利润亏损超2000万元。
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(来源:东方财富Choice)
持续的亏损收窄,除了营收向上、也离不开研发的压缩。2025年,君实生物实现营收24.98亿元,同比增长28.23%,且自2022年以来,公司营收呈现持续提升态势。2021年公司曾创下营业收入40.25亿元的峰值,这一历史性成绩主要得益于与Coherus(CHRS.O)、EliLilly(LLY.N)等国际药企的技术许可合作所带来的大额收入,相关收入达33.41亿元。
与营收增长形成对比的是研发投入的大幅收缩,这也是公司实现减亏的关键因素之一。2022年,公司研发费用达到创纪录的23.84亿元,但此后两年快速收缩,2024年的研发费用较2022年减少了11.09亿,降幅达46.5%。2025年研发费用略有回升至13.42亿元。此外,2025年公司的管理费用为4.94亿元,同比减少5.5%。
2025年研发费用占营收比重达54%,看似较高,实则是建立在24.98亿元的低营收基数之上。相较同行,君实生物与行业头部企业营收规模差距显著。信达生物(688001)2025年营收突破百亿,达到130.42亿元,而百济神州(688235)2025年营收更是高达382.25亿元。
公司研发费用的变化亦与研发人员的变动紧密相关。公司年报显示,2022年,君实生物研发人员数为995人,而到了2025年,研发人员砍至640人,净减少355人,降幅达35.7%。2024年至2025年,公司总员工数增加了300余人至2903人,其中研发人员仅仅增加了20人。
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(来源:公司年报、财中社)
对比信达生物、百济神州等同行,两家公司均在保证研发投入的同时已于2025年实现年度首次盈利,与君实生物的研发收缩策略形成反差。
其中,信达生物过去五年研发费用稳定维持在20亿元以上,2025年为26.24亿元,研发费用率由2021年54%降至20.1%,说明公司依靠商业化落地实现了研发投入效率的优化。
百济神州则持续加码研发,研发费用从2022年的111.52亿元增长至2025年的155.1亿元,研发费用率从116.6%稳步下行至40.6%,在保持高研发的同时实现了盈利突破。
一边是行业同行深耕创新研发、完善产品布局,另一边君实生物重心持续向商业化倾斜,销售投入不断加码。2025年公司销售费用10.53亿元,同比增长6.95%,年报指出主要由于商业化药品销售“对应的市场推广费用及销售人员薪酬有所增长”。若与2022年相比,销售费用涨幅近半。
人员结构的调整也反映出了战略重心的转变。2022年销售人员与研发人员数量基本持平,而2025年销售人员已激增至1288人,是研发人员(640人)的两倍;研发人员占总员工数的比例仅22%,而销售人员占比达44.4%。研发人员的缩减也更为突出,2022至2025年,研发人员净减少355人,降幅达35.7%,即便2024至2025年公司总员工数增加300余人,研发人员仅增加20人。
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(来源:公司年报、财中社整理)
单一产品依赖加深
销售团队的扩张,确实有效助力了核心产品拓益®的持续放量。2025年,该产品国内销售收入达20.68亿元。拓益®销售额连续四年稳步增长,2022年该产品的收入只有7.4亿元。
伴随单品放量,君实生物对拓益®在国内销量的依赖持续加深,该产品国内销售额占总营收比重从2022年的略超一半攀升至2025年的八成以上。尽管拓益®于2023年10月获美国FDA批准治疗鼻咽癌,并在中美欧等全球40多个国家和地区获批上市,但公司出海成效尚不显著。
2026年4月28日,君实生物披露A股员工持股计划(草案),进一步凸显对拓益®的高度依赖。方案提及,该员工持股计划的参与对象以公司核心销售人员为主,参与人数不超过271人。考核指标直接绑定特瑞普利单抗境内销售额,设定2026年目标27亿元,较2025年20.68亿元的实际收入同比增长约31%。这一增长目标,对比过往增速来看相对可实现,但也反映出公司短期内将继续依赖拓益®拉动收入。
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(来源:公司公告)
根据一季报,2026年一季度,核心产品特瑞普利单抗注射液拓益®于国内市场实现销售收入约6.23亿元,同比增长约 39.37%。
尽管拥有先发优势,拓益®作为国内首款获批上市的国产PD-1单抗,君实生物并没有保持长期竞争优势。在激烈的市场竞争中,拓益®的临床患者使用占比已大幅落后于后续上市的信达生物达伯舒®、百济神州百泽安®等竞品。
根据IQVIA艾昆纬2025年上半年数据,信达生物达伯舒®持续维持患者份额首位,百济神州百泽安®市场占比稳步提升,恒瑞医药(600276)的艾瑞卡®与君实生物的拓益®份额则维持平稳,但已被拉开差距。
拓益®在少数细分领域暂时仍保有优势,是当前医保目录内唯一获批用于肾癌、三阴性乳腺癌和黑色素瘤治疗的抗PD-1单抗药物。
但在PD-1市场竞争日趋激烈的背景下,君实生物若无法丰富商业化产品组合、加速海外市场突破,长期发展将面临瓶颈。
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(来源:IQVIA,财中社)
人事更迭背后暗含隐忧
战略层面上的重销售、轻研发的转变是否与高层人事更迭、核心技术骨干流失密切相关?
2022年,恒瑞医药系核心高管邹建军加入君实生物,出任副总经理兼全球研发总裁,全面接管研发管线布局。两年后的2024年1月,邹建军进一步接替李宁出任总经理兼首席执行官。
人事更迭同步发生在核心管理层与研发团队,2023年君实生物多位创始级核心高管与研发元老相继离场,其中包括原首席运营官、拓益®核心研发负责人冯辉、曾负责市场准入原副总裁陈巍辞去非执行董事,以及早期核心技术研发人员武海(辞去非执行董事)等。这些核心研发人才的批量流失,不仅带走了宝贵的技术积累,也不可避免动摇了公司的研发根基。
随着邹建军全面执掌君实生物,前恒瑞医药肿瘤事业部总经理王行远正式加入君实生物,担任首席商务官,全面主导公司的营销事务,与邹建军形成“研发+商业化”的前恒瑞系管理格局。
企业尚未实现整体盈利,高管薪酬却居高不下。自2024年1月升任CEO以来,君实生物总经理兼首席执行官邹建军薪酬从2023年的586万元,跃升至2024年的899万元。2025年,她的薪酬再升至989万元。根据赛柏蓝整理的A股上市医药企业2025年高管薪酬数据(截至2026年4月3日),邹建军位列第11名。回溯过往,前任CEO李宁的年度薪酬曾超过2600万元。
不难发现,2022至2025年,君实生物的核心策略清晰:收缩研发投入、精简研发人员、扩充销售团队。公司依托核心产品特瑞普利单抗(拓益®)的销售放量,成功持续收窄经营亏损。然而,与此相伴的是企业创新能力的系统性弱化:研发费用较2022年近乎腰斩,核心研发元老相继出走,技术研发人员规模大幅缩减。长远来看,这种以收缩换来的短期业绩改善,能否持续支撑在研管线的推进、维系企业长期的创新实力,已成为君实生物无法回避的潜在风险。
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