一品红：4月27日召开业绩说明会，广发基金、国泰海通等多家机构参与

证券之星消息，2026年4月29日一品红（300723）发布公告称公司于2026年4月27日召开业绩说明会，广发基金、国泰海通、国投证券、招商证券、西南证券、光大证券、国信证券、方正证券、信达证券、东吴证券、申万宏源、安信基金、东北证券、华西证券、国盛证券、天风证券、华创证券、国联民生证券、Nature Capital、SECF、深圳市金之灏基金、广州泽恩投资、富国基金、广州市知本复利、广州摩星岭投资、辰阳投资、创华投资、中大情私募基金、鑫鼎基金、格栅汇投资、广州睿祥投资、深圳市前海鸿富、立白宝凯道融投资、华夏基金、广东恒昇基金管理、广东锦洋投资管理、广东银石基金管理、正向投资、湖南金证投资、深圳景元天成投资、兴全基金、华泰证券、广发证券、中信证券、中信建投参与。

具体内容如下：
问：公司在研创新药 AR882 海外市场上市进度与后续商业化及生产订单预期如何？国内临床试验方案与海外不完全一致，对应国内的试验进展与未来上市后的销售，有什么预期展望？
答：目前，公司持有 R882 在中国地区（含香港、澳门和中国台湾）100%市场权益，以及优先拥有给 rthrosi 提供 R882 的全球生产供应权。
海外市场方面，SOBI 是一家全球领先的致力于释放突破性创新的潜力，改善罕见病患者的日常生活的医药企业。综合市场情况，目前我们了解的情况看，SOBI 规划针对海外市场痛风石患者定价高，例如现在安进的治疗痛风石的药物 Krystexxa（聚乙二醇重组尿酸酶制剂），定价约为 60 万美金/年左右治疗费用；预计订单量大，加上海外市场上量及增速快，R882 上市后在海外上市后有望成为重磅品种，值得期待。
对比海外市场，国内市场同样令人兴奋。公司将逐步做好后续产品上市后的商业化完整方案的准备工作，包括但不限于营销团队建设、市场分析、产品规划定位、市场准入等。
R882 国内Ⅲ期临床试验设计了高尿酸血症和痛风患者对比临床一线用药非布司他片的优效试验。2025 年 11 月，R882 国内Ⅲ期临床试验完成全部患者入组，试验预计会在今年 6 月份完成。此外，R882 在Ⅱ期试验就已经表现出了优效结果，Ⅲ期试验优化并改进Ⅱ期试验中发现的问题，因此Ⅲ期试验结果同样十分可期。
此外，公司在研发管线中也布局了其他针对未满足临床需求的痛风药产品项目，公司将持续挖掘和发现优秀的科学家团队和产品，发现机会，持续优化产品结构布局。

问：基于 AR882 在前期临床试验中的优异效果，公司认为目前国内患者支付能力及意愿如何？如何看待未来产品上市后的市场预期？
答：今年 4 月，国务院办公厅发布了《关于健全药品价格形成机制的若干意见》，明确指出“坚持基本医保“保基本”，兼顾患者获益和鼓励创新”、“对创新程度高、临床价值大的高水平创新药，支持在上市初期制定与高投入、高风险相符的价格，在一定时期内保持价格相对稳定”。
目前，国家基本构建“基本医保保基本+ 商保目录补差异”的
多层次支付体系，构建了一个鼓励创新、奖励价值的明确导向，加上痛风这类疾病有一定的消费属性，公司将在院内外两个市场齐发力，最终实现患者、医保和企业多方共赢的局面。
药品上市后能否快速上量的关键是能否纳入医保目录。按照创新药产品市场惯例，一般产品上市后，为了进入医保支付目录，必须大幅降价。其次，产品销售和营销策略及市场定价密切相关，进入医保快，价格让利幅度大，市场销量肯定要好。企业要想做好，必须学习行业优秀企业经验。
据《中国高尿酸血症与痛风诊疗指南（2019）》，中国高尿酸血症的总体患病率为 13.3%，痛风总体发病率为 1.1%。根据弗若斯特沙利文预测，中国高尿酸血症患者人数从 2019 年的 1.83 亿人增至2024 年的 2.21 亿人，年复合年增长率为 3.8%，且预计到 2033 年将达 2.86 亿人，2024 年至 2033 年的年复合增长率 2.9%。降尿酸及痛风药市场未来十分可期。
针对 R882 这种痛风领域的重磅品种，患者配合及用药管理同样很关键，必须加强患者教育，提高患者用药依从性。

问：公司目前针对 AR882 上市后商业化做了哪些准备？如何看待后续市场准入及医保支付等？
答：公司正在有序规划及准备 R882 后续上市后的商业化事宜，公司会制定切实可行的完整的商业化市场方案，在产品上市前逐步调整到位。
目前，国内医保价值购买与支付的理念获得监管、临床、企业和患者的多方认同。公司也会针对市场变化，在产品上市后，本着价值营销、品牌营销的理念，以未满足的临床需求产品为切入点，实现医保、患者和企业的共赢。

问：就市场上在研的针对高尿酸血症和痛风患者的 AR882其他同类，公司如何评价？后续公司有哪些创新药产品布局？
答：针对高尿酸血症及痛风市场目前尚没有疗效特别好的药品，加之市场前景可期，所以医药企业同样看好这一领域，纷纷入局。高尿酸血症和痛风领域是个很大的市场，R882 在国内设计了针对临床一线用药非布司他的优效对比试验，从目前掌握的试验看，产品效果优于同类竞品。国内其他厂家的数据我们掌握不准确，不好评判。希望大家能够共同努力，真正做出能让患者持续获益的好产品。
以全球首款口服痛风石药物氘泊替诺雷（R882）为突破点，公司构建覆盖代谢、免疫等领域的创新药管线。截至 2026 年 4 月，公司共有各类在研项目 40 项（不含技术改造类项目），其中创新药项目 14 个。公司看好消化代谢领域的机会，以降尿酸&痛风为主线战略，覆盖痛风领域全部机制药物，提升研发和市场推广效率；并尝试探索痛风领域新靶标，开发“全球新”药物。

问：SOBI 及 Arthrosi 针对 AR882 的海外市场预期目标，是针对 AR882 的单独现有适应症还是会拓展及新开其他适应症。
答：SOBI 是一家专业的罕见病药物公司，基于 R882 能够溶解痛风石这一临床独特的疗效，我们了解到对方是针对 R882溶解痛风石这一单独适应症做出的市场规划预测，是基于 R882在前期临床试验表现出的优异数据，加上参照同类药品，海外市场产品定价高，支付能力强。

问：公司投资企业后续有临床数据读出后，是 BD 产品权益还是独立发展？一品红为何能持续投出这么多优秀的企业？
答：除了自主研发创新外，以满足临床需求为导向，公司通过自主研发、合资合作开发等多种形式，实现产研协同，互利共赢。公司投资的初衷是希望各企业能够孵化开发出让患者获益的产品，并能实现商业化落地，在此过程中，向行业优秀企业学习，布局新业务新管线，所以希望被投资企业都能成功，获取财务收益是次要的。
公司深耕医药二十多年，对医药行业很多领域有深入的研究，公司拥有较强的自主研发能力和临床运营能力，敏锐的商业化能力和高效决策能力，针对医药新产品/新项目，公司以临床数据可验证为出发点，时刻把握商业机会。
同时，在交流过程中，公司提醒投资者，公司在研创新药 R882尚需在国内外开展Ⅲ期临床研究并经药品审评部门审批通过后，方可上市销售,能否通过监管部门的最终批准、获批上市及上市时间具有不确定性。目前，R882 尚未实现上市销售，未产生销售收入，对公司近期业绩不会产生重大影响。
药品研发具有高投入、高风险、高收益的特点，从临床试验到投产上市的周期长、环节多，易受到诸多不可预测的因素影响，临床试验进度及结果、未来产品市场竞争形势均存在诸多不确定性。敬请广大投资者理性投资，注意风险。
在交流过程中，公司接待人员就投资者关心的问题进行了充分的交流与沟通，严格按照《信息披露管理制度》等规定，保证信息披露的真实、准确、完整、及时、公平。没有出现未公开重大信息泄露等情况。

一品红（300723）主营业务：药品的研发、生产和销售。

一品红2026年一季报显示，一季度公司主营收入3.85亿元，同比上升2.26%；归母净利润5.94亿元，同比上升950.35%；扣非净利润-269.32万元，同比下降117.73%；负债率58.04%，投资收益5.82亿元，财务费用1308.07万元，毛利率66.08%。

该股最近90天内共有1家机构给出评级，买入评级1家。

以下是详细的盈利预测信息：

融资融券数据显示该股近3个月融资净流入1.13亿，融资余额增加；融券净流入89.97万，融券余额增加。

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