上海
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赛诺医疗(688108.SH)公告称，公司控股子公司赛诺神畅医疗科技有限公司近日收到中国台湾行政院卫生署食品药品管理局通知，其自主研发的APACHI颅内血栓抽吸导管获得TFDA批准，取得医疗器械注册证。该产品适用于颅内大血管阻塞继发急性缺血性脑中风患者的血管再通。这是赛诺神畅产品首次获得TFDA认证，是公司海外业务布局的重要组成部分。本次获批将对公司产品在相应市场的推广和销售起到积极促进作用，有助于提高市场竞争力，对未来经营产生积极影响。但市场销售可能受法规政策、市场环境及汇率波动等因素影响，具体业绩影响尚无法预测。
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