1亿美元助力创新分子胶降解剂开发
Neomorph是一家致力于开发分子胶降解剂以靶向此前被认为“不可成药”蛋白的生物技术公司。该公司今日宣布完成1亿美元B轮融资。本轮融资所得资金将主要用于推进在研疗法NEO-811的1/2期临床试验。该研究是一项首次人体研究、开放标签单药治疗试验,旨在评估NEO-811在局部晚期或转移性、不可切除透明细胞肾细胞癌(ccRCC)患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性。本轮融资还将支持Neomorph利用其专有平台推进多个治疗领域的研发管线,该平台旨在解锁那些传统药物发现方法难以触及的靶点。
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NEO-811是一种在研分子胶降解剂,旨在诱导靶向降解一种名为ARNT(亦称HIF-1β)的蛋白,并全面阻断与透明细胞肾细胞癌相关的关键信号通路。通过利用差异化的蛋白降解机制,NEO-811有望靶向当前标准治疗仍未能充分解决的肿瘤生物学基础问题。
3亿美元!礼来布局双载荷抗体偶联药物
CrossBridge Bio致力于下一代双载荷抗体偶联药物(ADC)的开发。该公司今日宣布,已与礼来(Eli Lilly and Company)达成最终协议,将被其收购。
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CrossBridge Bio专注于开发具有改变临床实践潜力的下一代ADC。其领先候选药物CBB-120是一种靶向TROP2的TOP1i/ATRi双载荷ADC,用于癌症治疗。该药物旨在提高治疗指数(therapeutic index),并与当前的TROP2靶向ADC相比产生更持久的疗效,同时也可应对关键的耐药机制。该公司预计将在2026年向美国FDA提交CBB-120的IND申请。
根据协议条款,礼来将收购CrossBridge Bio,CrossBridge Bio股东可能获得预付款以及在实现特定开发里程碑后支付的后续款项,最高可达3亿美元。
“First-in-class”疗法再获FDA批准
Travere Therapeutics日前宣布,美国FDA已批准Filspari(sparsentan)扩展适应症,用于降低8岁及以上成人和儿童局灶节段性肾小球硬化症(FSGS)且无肾病综合征患者的蛋白尿。新闻稿指出,Filspari是首个获得FDA批准用于治疗FSGS的药物。
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在3期临床试验DUPLEX中,接受Filspari治疗的患者从基线到第108周蛋白尿水平降低了46%,而活性对照组患者降低了30%,差异具有统计学显著性。在成人和儿童患者中,Filspari总体耐受性良好,其安全性特征与活性对照相当,并在各项临床研究中保持一致。
Filspari是一种具有双重机制的“first-in-class”内皮素/血管紧张素受体拮抗剂。该药已获FDA批准用于减缓IgA肾病(慢性肾衰竭的重要原因之一)成人患者的肾功能下降。在无肾病综合征患者中,FSGS主要由肾小球承受的压力以及导致炎症和瘢痕形成的信号通路激活所驱动。Filspari通过其双重作用机制应对这些病理过程,被认为有助于保护肾脏并减少损伤。
参考资料:
[1] Neomorph Announces Closing of $100 Million Series B Financing. Retrieved April 14, 2026, from https://neomorph.com/images/news/Neomorph%20Series%20B%20PR_FINAL.pdf
[2] Travere Therapeutics Announces Full FDA Approval of FILSPARI® (sparsentan), the First and Only Approved Medicine for FSGS. Retrieved April 14, 2026, from https://www.businesswire.com/news/home/20260413839195/en/Travere-Therapeutics-Announces-Full-FDA-Approval-of-FILSPARI-sparsentan-the-First-and-Only-Approved-Medicine-for-FSGS
[3] CrossBridge Bio Enters an Agreement to be Acquired by Eli Lilly to Advance Next-Generation Dual-Payload Antibody-Drug Conjugates. Retrieved April 14, 2026, from https://www.businesswire.com/news/home/20260414133394/en/CrossBridge-Bio-Enters-an-Agreement-to-be-Acquired-by-Eli-Lilly-to-Advance-Next-Generation-Dual-Payload-Antibody-Drug-Conjugates
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