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来源:医麦客
近期,题为「CD19 CAR-T therapy induces remission in refractory autoimmune hemolytic anemia with ITP and antiphospholipid syndrome」的文章报道了一款 CAR-T 细胞疗法在一名患者身上成功同时治疗了三种不同的自身免疫疾病。
值得一提的是,这是全球首例 CAR-T 疗法同时控制三种独立、重度、难治性自身免疫病的临床报告。
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接受治疗的是一位 47 岁女性患者,2014 年首次被诊断为自身免疫性溶血性贫血(AIHA),先后接受了 9 种不同方案治疗,病情仍持续进展。
此后,又相继出现抗磷脂综合征(APLAS)和免疫性血小板减少症(ITP)。
Zorpocabtagene autoleucel(zorpo-cel)是一款基于慢病毒载体的 CD19 自体 CAR-T,被开发用于自免疾病和血液瘤。
该患者在疾病失控发作期,以同情用药方式,接受了含氟达拉滨/环磷酰胺的清淋预处理后,输注 zorpo-cel,剂量为 1×106 细胞/千克体重。
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▲ zorpo-cel/(图片来源:参考资料1)
在接受治疗的第 7 天,患者即脱离输血依赖,第 25 天血红蛋白恢复正常,溶血标志物同步转阴。
冷凝集素滴度降低,既往升高的抗磷脂抗体恢复正常,并在 11 个月随访中维持阴性;ITP 病情稳定。
并且,患者病情持续缓解,可正常生活,不再需要输血来补充被抗体破坏的红细胞。
在安全性方面,未发生任何级别细胞因子释放综合征(CRS)或神经毒性(ICANS)。
本病例首次证实,CD19 CAR-T 可快速、持久地缓解重度难治性冷凝集素型 AIHA,并同时改善合并存在的 APLAS 与 ITP,且安全性特征优异,支持该疗法的进一步临床验证。
深度 B 细胞耗竭与免疫重置可同时解决多重自身免疫病理过程,为复杂、多系统自身免疫病提供了全新治疗思路。
该研究的主导者德国埃尔朗根大学医院 CAR-T 治疗中心主任 Fabian Müller 博士在接受采访时曾表示,临床上部分自身免疫病确实存在共病现象,但一名患者同时罹患这三种疾病,实属罕见。
同时,其认为所有靶向 B 细胞的治疗均具备疗效,只要能实现足够深度的 B 细胞耗竭,就能看到应答,而 CAR-T 疗法可深入组织并清除更多 B 细胞,是目前最具前景的技术路线之一。
他举例了靶向 CD19 的 CAR-T 成功治疗了一例溃疡性结肠炎患者,这也是全球首例 CAR-T 成功治愈该病的案例。
该患者此前接受过包括安进首款 T 细胞衔接器 Blincyto 在内的多种治疗,均未起效。
整体而言,CAR-T 治疗自免的潜力巨大,无论是单一自免疾病患者,还是合并自免疾病患者。
值得关注的是,Kyverna 的 KYV-101 治疗僵人综合征(SPS)的 BLA 申请计划将在今年上半年提交,极有可能是首款获批上市的自免 CAR-T,而未来也将会有更多自免 CAR-T 陆续「出线」。
参考资料:
1.https://doi.org/10.1016/j.medj.2026.101075
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