天津
很多人迷信进口药，总觉得其原研背景久、名气大，疗效就一定优于国产。过去或许如此，甚至心理上会有一定的加成，但时代已经彻底变了。因为未来世界药物版图的半壁江山，将是中国制造
数据不会说谎：2025 年全球共上市了 125 款新药，其中60 款来自中国企业，占比高达48%，即将逼近半壁江山。反观美国，仅有 46 款，占比 37%。这也是中国首次在新药上市数量上超越美国，堪称医药界的里程碑事件。欧洲多国合计仅 13 款，占比 10%；日本、韩国、以色列更是寥寥无几。昔日创新药强国加拿大、澳大利亚，甚至出现了零蛋。
这不是偶然，而是一场教科书式的 “复刻与超车”。
回顾近几十年的全球医药版图，经历了翻天覆地的变迁：
初期是欧洲独大：上世纪 70 年代，欧洲的创新药数量曾是美国的两倍以上，德国、法国等国的研发能力独步天下。
美国的弯道超车：1976 年，基因泰克的成立标志着美国开始发力。1980 年，美国颁布《拜杜法案》，允许高校将科研成果商业化，这一通 “任督二脉” 被打通。随后通过专利保护、加速审批等一系列政策，美国投入暴增，历经24 年，终于在 1997 年超越欧洲，确立了绝对霸主地位。
而这一幕，近几年在咱们中国又上演了一遍，甚至更快。
我们追赶美国只用了10 年
2015 年被视为中国创新药的 “元年”。那一年启动了著名的 “722 临床数据自查核查”，随后发布《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，这被视为中国医药行业的 “改革开放”。
在此之前，国内药企多专注于仿制药，创新力不足。但过去十年，我们精准地走出了三条与美国当年异曲同工的路：
加速审批：将新药审批从 “数年” 压缩至 “数月”，效率极大提升。
资本赋能：资本从追捧稳赚的仿制药，转向投资高风险高回报的原研药。科创板、港股为药企提供了源头活水，风投与 PE 资金涌入创新赛道。
成果转化：修订《促进科技成果转化法》，从法律上明确了收益归属，打通了实验室到生产线的最后一关。
攻守之势，已然易也。
2025 年，中国创新药海外授权交易金额达到了惊人的1357 亿美元，再次占据全球份额的半壁江山。这意味着什么？意味着辉瑞、默沙东这些昔日的跨国巨头，都在排队购买中国药企的专利，开始搞 “中国药的仿制药” 了。
这就像当年有钱人从买进口车，转投国产新能源一样。未来，我们去医院，或许不再是执着于求购进口药，而是会问：“医生，咱们医院有那个最新的国产原研药吗？”
从新能源汽车到生物医药，这不是单一行业的胜利，而是中国制造从低端加工向高端创造跨越的缩影。我们凭着强大的科研体系，在一个又一个领域接连实现超越，这是历史的必然。以后，恐怕老外不生病都要打听，去哪能开到中国的原研药呢！
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