北京
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迈克生物股份有限公司近日收到四川省药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》（体外诊断试剂），涉及产品为血气生化质控品，注册证编号川械注准20262400051，注册类别为Ⅱ类，有效期自2026年4月7日至2031年4月6日。该产品与公司血气生化检测系统配套使用，用于监测检测系统运行状态，监测项目包含pH值、二氧化碳分压（pCO₂）、氧分压（pO₂）、钠离子（Na⁺）、钾离子（K⁺）、钙离子（iCa²⁺）、氯离子（Cl⁻）、葡萄糖（Glu）等。此产品为公司血气平台新增质控品，取得注册证进一步丰富了公司产品项目菜单，有助于提升市场综合竞争力，对市场拓展及未来经营产生积极影响。但产品实际销售情况取决于未来市场推广效果，目前无法预测其对公司未来营业收入的影响，敬请广大投资者注意投资风险。
声明：市场有风险，投资需谨慎。本文为AI基于第三方数据生成，仅供参考，不构成个人投资建议。
本文源自：市场资讯
作者：公告君
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