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从两例低血压休克病例,看尤瑞克林的安全使用要点。
撰文丨辛勤的药师
缺血性脑卒中是临床常见的脑血管疾病,其致残率及死亡率高,给患者家庭和社会医疗带来沉重的负担。 注射用尤瑞克林作为一种主要含激肽原酶的药物,是国内开发的Ⅰ类治疗用生物制品 ,具有改善脑动脉循环作用,减少脑梗死灶体积、改善缺血脑组织血流灌注 [1,2] ,目前在临床得到比较广泛的应用。 然而不乏出现低血压的报道,那么 临床应该如何合理使用呢?接下来小编从两个案例进行分析。
案例分享[3]
案例1: 患者,女,72岁, 因“突发左侧肢体无力5天,加重14h” 入院。完善检查后诊断为脑梗死, 查体:血压(Bp):128/85mmHg , 14: 0 5予注射用尤瑞克林 0.15 肽酶单位 ( PNA )+100ml0.9%氯化钠注射液 , 每日1次 ,静脉滴注,改善循环治疗,15:30出现呼之不应,测量血压最低至52/21mmHg。查体:神志昏迷,双侧瞳孔等大等圆,对光反射灵敏,考虑低血压休克,停用注射用尤瑞克林。先后予羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液扩容、盐酸多巴胺注射液升压处理,16:25血压回升至100/45mmHg,患者神志逐渐转清。之后患者住院期间未再出现上述严重低血压不良反应。
案例2: 患者,男,52岁,因“发作性左侧肢体无力2天,再发1.5h”入院,完善CT等检查诊断急性期脑梗死。查体:Bp:213/111mmHg,予注射用尤瑞克林 0.15PNA单位 +100ml 0.9%氯化钠注射液 , 每日1次 ,静脉滴注,改善脑动脉循环,盐酸乌拉地尔注射液10mL/h泵注降压等治疗,当晚22:00,血压154/97mmHg,予停用盐酸乌拉地尔注射液。22:03患者诉头晕,恶心欲呕,心慌,心前区不适,血压降至78/56mmHg,考虑注射用尤瑞克林副作用引起,予停注射用尤瑞克林。另予盐酸多巴胺注射液升压。22:30血压至104/90mmHg。次日Bp:140/73mmHg。之后患者住院期间未再出现上述严重低血压不良反应。
低血压不良反应分析:
2例患者均是在脑梗死急性期,均使用注射用尤瑞克林后,在短时间内出现血压急剧下降,具有明显的时间关系。经过盐酸多巴胺注射液等药物的紧急升压治疗,血压逐渐回升。给予停用注射用尤瑞克林,未再出现上述严重不良反应。排除患者自身疾病引起的血压变化,且患者全身皮肤未见皮疹瘙痒及其他明显过敏的情况,排除药物过敏的可能性,基本确定为药物引起的严重低血压。
发生原因 :尤瑞克林是一种人尿激肽原酶,其药理作用是将激肽原转化为激肽和血管舒张素,激肽是强效的血管舒张肽,通过激活缓激肽B2受体,刺激内皮细胞释放一氧化氮(NO)、 前列环素(PGI₂) 和内皮源性超极化因子(EDHF)等血管舒张介质,从而导致血管扩张和血压下降。
临床使用7大注意事项[4,5]
1、注意医保限制条件: 限轻~中度急性血栓性脑梗死 ,应在起病48小时内开始使用,支付不超过21天;超过时限后医保不予支付;
2、滴注速度应缓慢: 每次0.15PNA ,溶于100mL氯化钠注射液中,静脉滴注时间不少于50分钟,可根据患者情况增加溶媒和(或)减慢滴速,每日1次,3周为一疗程。 以输液器滴系数20为例,100ml溶媒,滴注时间不少于50分钟,滴速应控制在40滴/分及以下 ;
3、注意低血压风险:有个别病例可能对尤瑞克林反应特别敏感,发生血压急剧下降。故在应用时需密切观察血压,在开始滴注时速度不宜过快,特别在前15分钟内应缓慢滴注,并密切观察患者的血压及生命体征。如果在使用过程中出现血压明显下降,应立即停止输注,并作升压处理;
4、本品为蛋白制剂,可能出现过敏反应。有药物过敏史或者过敏体质者慎用;
5、 与血管紧张素转化酶抑制剂类(如卡托普利、赖诺普利等)药物存在协同降压作用,应禁止联合使用 ;
6、使用时需现配现用,溶解后应立即使用;
7、脑出血及其他出血性疾病的急性期禁用。
参考文献:
[1]中华医学会神经病学分会,中华医学会神经病学分会脑血管病学组.中国急性缺血性卒中诊治指南2023[J].中华神经科杂志,2024,57(6):523-559.
[2]中国医师协会神经内科医师分会脑血管病学组.急性脑梗死缺血半暗带临床评估和治疗中国专家共识[J].中国神经精神疾病杂志,2021,47(6):324-335.
[3]游鹏程,张松青,陈飞羽,等.注射用尤瑞克林配伍致严重低血压不良反应分析[J].海峡药学,2025,37(08):96-98.
[4]国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)
[5]注射用尤瑞克林说明书.广东天普生化医药股份有限公司.2021年11月9日修改
本文首发:医学界神经病学频道
责任编辑:老豆芽
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