跨国药企在中国   丹纳赫、西门子医疗、安进、默沙东、大正制药、阿斯利康、卫材、勃林格殷格翰、参天公司等新动态

(医药健闻2026年4月7日讯）
企业动态 丹纳赫 丹纳赫宣布其旗下生命科学领域领导者贝克曼库尔特生命科学和抗体领域的领导者Abcam，与同金干细胞开展战略合作，共同开发基于纳米流式检测技术的外泌体表征分析方法，并探索该表征方法的评价结果与外泌体治疗效果之间的潜在关联。这是丹纳赫生命科学平台首次携手中国生物技术企业开展Danaher Beacon合作项目，进一步深化丹纳赫与中国本土创新力量在前沿生命科学领域的协同布局。项目将基于贝克曼库尔特生命科学的纳米流式检测技术与Abcam的抗体平台，与同金干细胞共同开发外泌体表征的新方法，探索外泌体生物标志物的丰度分布与治疗效果之间的潜在关联，为外泌体生产质量控制标准的建立提供技术支撑。 西门子医疗 西门子医疗与上海交通大学医学院附属瑞金医院正式达成技术许可合作，成为瑞金医院首家外资医工创新转化合作伙伴。根据协议，西门子医疗将获得瑞金医院自主研发的“基于PCD-CT的肝脏脂肪无创定量评估模型的构建方法及系统”的专利独占许可，围绕该专利技术将进一步开展肝脏脂肪定量评估软件的共同研发、验证、注册、生产、商业化运营及市场营销等全流程落地转化工作。作为全球首个基于光子计数CT的AI赋能肝脏脂肪定量评估软件，它将可实现全肝脂肪的快速、精准定量评估，有望替代传统CT“轻中重度”的分级标准，为全球代谢相关脂肪性肝病（MASLD）的精准诊断提供突破性解决方案。 Bio Farma 科兴集团与印尼国有医药企业Bio Farma在北京正式签署战略合作备忘录，双方将围绕产品经销、本地化项目、合作研发等方面开启深度合作。 德达医疗 3月21日，由上海德达心血管医院主办的“心领航·达未来——RDN专场学术交流会议”在医院行政楼1楼上海厅圆满落幕。本次会议汇聚海峡两岸心血管领域权威专家，围绕肾动脉交感神经消融术（RDN）的前沿研究进展、临床实践经验及热点问题展开深度交流，是德达心血管医院在难治性高血压介入领域又一具有里程碑意义的学术活动。会议学术内容分为专题讲座、经验分享、专题报告与圆桌论坛四大板块，内容覆盖RDN领域的核心议题。 产业动态 再鼎医药宣布与安进公司达成一项全球临床研究合作，旨在评估再鼎医药处于临床阶段的靶向delta样配体3（DLL3）的抗体药物偶联物（ADC）zocilurtatug pelitecan（zoci，前称ZL-1310）联合安进IMDELLTRA（tarlatamab-dlle），一款靶向DLL3的双特异性T细胞衔接器（BiTE）疗法，用于治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者。作为该合作协议的一部分，安进将申办一项全球1b期研究，评估zoci联合IMDELLTRA在ES-SCLC患者中的安全性和有效性。再鼎医药将保留zoci的完整所有权，并将向安进提供临床研究用药。 百奥赛图宣布与大正制药株式会社达成一项平台授权协议。百奥赛图授予大正制药其专有的RenNano全人仅重链抗体（HCAb）发现平台的使用权，以支持大正制药的内部新药研发项目。根据协议条款，大正制药将利用RenNano全人纳米抗体小鼠在体内（in vivo）生成并筛选全人仅重链抗体，进一步推进相关的下游发现与研究工作。该协议的具体财务条款尚未披露。 智飞生物宣布与默沙东签署新协议，取消此前约定的基础采购金额，转而采用“按需滚动采购”机制。智飞生物发布的公告，此次签署的《经修订和重述的供应、经销与共同推广协议》对2023年1月签署的原协议进行了全面修订。过去智飞生物需要按年度完成明确的采购指标，而现在，双方将根据市场预期需求与实际接种情况动态协商采购与供应计划，具体以订单为准。合作期限延续至2028年底，并保留进一步延长两年的空间。 阿斯利康宣布，中国NMPA已正式批准硫酸氢司美替尼胶适应症拓展，用于3岁及3岁以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）的1型神经纤维瘤病（NF1）儿童及成人患者的治疗。此前，司美替尼仅在国内获批用于该适应症的儿童患者，本次获批使其成为国内首个且唯一获批用于3岁及3岁以上NF1-PN患者的治疗药物。 卫材原研助眠药达卫可（莱博雷生片）在去年5月获批上市后，将迎来14片新规格的上市。这一全新规格将同步登陆京东、阿里、美团等主流电商平台；京东即时零售、叮当快药O2O等即时购药平台；以及昭阳医生、好心情等互联网精神心理诊疗平台，精准破解新需求下助眠用药痛点，为失眠人群带来更便捷的科学助眠选择。 参天公司旗下产品盐酸依匹斯汀乳膏（ALESION Eyelid Cream）作为“海南博鳌乐城特许药械”的上市许可申请获得海南省药品监督管理局（HNMPA）正式批准。盐酸依匹斯汀乳膏于2024年3月在日本获批上市，成为日本首个获批用于治疗过敏性结膜炎的乳膏剂型药物；依托博鳌乐城获批“先行先试”政策，中国成为全球第二个可临床应用该产品的市场，为过敏性结膜炎患者带来创新的治疗选择。 贝克曼库尔特生命科学在昌发展合成生物制造转化加速中心，举办Biomek i3自动化工作站新品上市会。Biomek i3以“小体积，大能量”，致力于成为每一位实验工作者的桌面移液伙伴。搭载贝克曼自动化工作站的高通量菌株构建筛选平台，曾创下3天完成8000余个克隆体系构建的纪录，效率较人工提升十倍甚至百倍。Biomek i3的发布，将帮助更多团队“快”起来。 勃林格殷格翰发布关于猪蓝耳病等关键疫病的免疫无疫防控策略，聚焦中国猪场关键疫病净化。勃林格将以新蓝耳5步法为技术框架及适用于猪场多种临床场景的猪繁殖障碍预防领域解决方案，依托PRRS Ctrl 2.0等多样化的工具包，推出完整的个性化项目场落地技术路线：首先评估净化可行性，确定免疫无疫目标；随后制定不同群体的差异化免疫策略，逐步实现从不稳定到稳定、从稳定到免疫无疫的蓝耳病防控的等级提升。最终通过疫苗免疫，将健康改善转化为可量化的经济回报。