喜讯！宫颈癌前病变无创疗法在华获批，医渡科技“AI+全周期管理”助力创新产品普惠可及

近日，亚虹医药宣布，针对宫颈上皮内瘤变2级（CIN2）的非手术无创治疗产品希维她®（APL-1702）正式获得中国国家药品监督管理局批准上市。这不仅填补了该领域临床治疗的空白，也开启了一个潜力巨大的无创治疗蓝海市场。

作为亚虹医药的深度技术合作伙伴，医渡科技依托其旗下核心患者端产品「医渡千愈」 与医生端产品「医渡千循」，通过创新的智能化医生-患者一体化服务解决方案，正全力护航这一重磅创新疗法的落地与普及，共同探索宫颈癌前病变诊疗一体化的“中国模式”。

为CIN2患者提供无创治疗新选择

作为一款集药物与器械为一体的光动力治疗产品，希维她®由妇科医生门诊操作，无需麻醉，单次诊疗时间缩短至10分钟以内，放置后可立即恢复正常工作和生活，治疗完成后患者可自行取出装置。

这种“门诊短时放置+居家完成治疗”的模式，将极大提升医疗效率和治疗可及性。

智能化医生-患者一体化服务解决方案助力构建患者全周期管理新范式

作为非手术无创治疗产品，医生亟需快速熟悉产品的临床应用，患者亟需了解产品的居家治疗规范，医渡科技与亚虹医药携手基于医渡自有「医渡千愈」和「医渡千循」智能平台，共同构建首个院外无创光动力治疗的宫颈癌前病变患者全周期智慧管理服务矩阵。

以「医渡千愈」中宫颈癌前病变专病智能体为核心引擎，融合专家共识，为患者提供7×24小时权威答疑，给予患者关键“11小时”居家观察期的即时响应。

以「医渡千循」中知名宫颈癌前病变医生AI分身为依托，赋能一线医护、健管师团队，提升基层疾病管理的专业质量与效率，实现患者精准分层与全流程主被动智能随访。围绕希维她®治疗模式，平台建立分层管理体系，助力医生事半功倍地管理诊后随访，确保居家治疗的安全与疗效。同时，平台通过角色化数据看板服务各方实时决策，沉淀真实世界数据，为上市后研究及新适应症探索提供循证支持。

医渡科技与亚虹医药的深度合作，为创新药物的价值落地提供了坚实的数字化底座。随着双方合作的深入，医渡科技将继续发挥其在AI、大数据及真实世界研究领域的优势，助力以希维她®为代表的国产创新产品不仅“能用得上”，更能“用得好”，让这一前沿疗法真正惠及更多患者。

「医渡千愈」和「医渡千循」产品基于医渡自研大模型，整合行业共识、诊疗指南与专家优质临床经验，为患者打造值得信赖的专病管理平台，可为医生提供智能患者管理工具与科研赋能支持。