中国学者研究：吃饭太快，脂肪肝风险显著增加！

（来源：医学界）

转自：医学界

现代生活节奏不断加快，人们“干饭”速度也越来越快。然而，研究证实这或许会增加罹患MASLD的风险！

撰文丨一枚向日葵

当前代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）的全球患病率呈现出不断攀升的严峻态势。一项最新的系统评价与Meta分析结果表明，MASLD的全球患病率已由1990一2006年期间的25.3%大幅跃升至2016一2019年的38.0%。鉴于饮食结构与城市化进程发生的重大转变，以及全球人口（尤其是发展中国家）中肥胖症与2型糖尿病患者数量的持续增长，预计未来全球受MASLD困扰的人数比例还将进一步扩大[1]。更为严重的是，MASLD若未能及时进行干预，极有可能逐步恶化，发展为更为棘手的肝硬化，甚至恶化为肝细胞癌[2]。

在大众认知里，酗酒与长期食用油腻食物是导致脂肪肝形成的常见因素，然而，你可曾想到，吃饭速度竟也与脂肪肝息息相关？

一项刊载于《Nutrition&Diabetes》杂志的研究确凿证实：用餐速度过快可能显著增加罹患MASLD的风险[3]！

图1 研究截图

进食速度“狂飙”，MASLD风险“节节攀升”

这项多中心横断面研究在2011年1月一12月期间招募了来自中国6个省/直辖市的10个肥胖、糖尿病和代谢疾病医疗机构的1965例患者（977名男性和988名女性），其中48.8%被诊断为MASLD。他们的平均年龄为53.6岁，体重指数（BMI）为24.80±3.61kg/m2。

在调查中，研究者使用标准化问卷通过面对面访谈收集人口统计信息、既往吸烟史和饮酒史、病史和当前用药情况，将参与者分为南组（上海、江苏、河南）和北组（黑龙江、天津、山东）。同时，调查参与者的饮食习惯和频率，进食时间少于五分钟则定义为快速进食。

通过单因素方差分析、Wilcoxon检验、卡方检验及多变量logistic回归模型评估，发现以下几个关键结果：

✔快速进食者人群分布存在差异：习惯快速进食者往往是吸烟者（P=0.006）和饮酒者（P<0.001），并且更有可能来自中国北方地区（P<0.001）。

✔快速进食患者MASLD发生率更高：三组中（快速进食频率≤1次/月、≤1次/周、≥2次/周）MASLD患者的比例分别为46.2%、50.5%和59.3%（P＜0.001）。

✔快速进食者肝生化指标及血压更高：快速进食≥2次/周组谷丙转氨酶（ALT）（P<0.001）、谷草转氨酶（AST）（P=0.001）、γ-谷氨酰转肽酶（GGT）（P<0.001）显著高于快速进食≤1次/月的组，腰围（WC）（P=0.008）和收缩压（SBP）（P=0.036）显著高于快速进食≤1次/周组。

表1 按快速进食频率划分的参与者特征

✔快速进食≤1次/周人群的MASLD风险显著小于≥2次/周的人群（ORs 1.20和1.45）（95%CIs 0.91一1.60和1.08一1.96）。在对所有混杂的代谢参数进行额外调整后，快速进食≥2次/周与MASLD风险之间的关系仍然显著。

表2 根据快速进食频率分类的MASLD总体ORs（95%CIs）

✔分组分析探讨MASLD的危险因素：女性（趋势P=0.007）、非吸烟者（趋势P=0.014）、北方居民（趋势P=0.004）、患有糖调节受损（IGR）的参与者（趋势P=0.001）和体重指数小于25kg/m2（趋势P=0.002）中，快速进食频率与MASLD风险之间存在独立关联。

进食过快：肥胖滋生温床，MASLD风险“助推器”

✔进食速度过快导致能量摄入增加

已有研究表明，进食速度过快导致每日膳食能量摄入量显著增加，进而导致体重上升并引发MASLD[4]。在一项针对亚洲人群的研究中，同样发现快速进食和摄入高热量食物密切相关，二者都可能促使总热量摄入过多，并与BMI升高紧密相关[5]。

那么，为什么快速进食会带来这些问题呢？首先，食欲和饱腹感是控制体重的关键，而它们受到长效激素（如瘦素和胰岛素）以及短效胃肠道激素[如生长素释放肽、肽YY、胰高血糖素样肽（GLP-1）和胆囊收缩素（CCK）]的精妙调控[6]。当我们快速进食时，餐后的饱腹感往往比正常进食时弱，而且对于生长素释放肽的抑制也不够有效，这可能是导致过量进食，进而引发肥胖的一个重要原因[7]。

更有研究发现，与进食速度较慢的人相比，快速进食者更容易出现胰岛素抵抗、高脂血症、高甘油三酯血症、高血压以及高胆固醇血症等与肥胖相关的并发症[6]。

✔进食速度过快影响肝脏脂质代谢

快速进食不仅影响我们能量的摄入，还可能通过肠道一肝脏一脂肪轴对肝脏的脂质代谢产生负面影响。早期的研究已经证明，进食速度会影响肠道激素在餐后的反应，尤其是像胃泌素这样的激素，它们与肠道微生物群之间有着复杂的相互作用[8]。这些微生物群代谢产物，比如三甲胺、次级胆汁酸、短链脂肪酸和乙醇，会通过门静脉直接进入肝脏，并可能通过增加游离脂肪酸的产生，推动MASLD的进展[9]。

小结

该研究指出，经常快速进食与罹患MASLD的风险较高呈正相关，也就是说，吃得越快，患MASLD的风险越高。然而，目前尚未分析这种关联背后的潜在机制。因此，未来的研究应着重探讨进食速度与MASLD及肥胖之间的关系。

“慢品人间烟火色，闲观万事岁月长”，生活在快节奏的当下，我们也要尽量在餐桌上放慢速度，细细品味食物，拥抱健康生活。

参考文献：

[1]Wong VW, Ekstedt M, Wong GL, et al. Changing epidemiology, global trends and implications for outcomes of NAFLD. J Hepatol. 2023 Sep;79(3):842-852.

[2]Wei S, Wang L, Evans PC, et al. NAFLD and NASH: etiology, targets and emerging therapies. Drug Discov Today. 2024 Mar;29(3):103910.

[3]Zhang M, Sun X, Zhu X, et al. Association between fast eating speed and metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a multicenter cross-sectional study and meta-analysis. Nutr Diabetes. 2024 Aug 14;14(1):61.

[4]Teo PS, van Dam RM, Whitton C, et al. Association Between Self-Reported Eating Rate, Energy Intake, and Cardiovascular Risk Factors in a Multi-Ethnic Asian Population. Nutrients. 2020 Apr 13;12(4):1080.

[5]Teo PS, van Dam RM, Forde CG. Combined Impact of a Faster Self-Reported Eating Rate and Higher Dietary Energy Intake Rate on Energy Intake and Adiposity. Nutrients. 2020 Oct 25;12(11):3264.

[6]Martínez-López MF, López-Gil JF. Meal Duration and Obesity-Related Indicators among Adolescents: Insights from the EHDLA Study. Nutrients. 2024 Aug 20;16(16):2769.

[7]Hawton K, Ferriday D, Rogers P, et al. Slow Down: Behavioural and Physiological Effects of Reducing Eating Rate. Nutrients. 2018 Dec 27;11(1):50.

[8]Leeuwendaal NK, Cryan JF, Schellekens H. Gut peptides and the microbiome: focus on ghrelin. Curr Opin Endocrinol Diabetes Obes. 2021 Apr 1;28(2):243-252.

[9]Albillos A, de Gottardi A, Rescigno M. The gut-liver axis in liver disease: Pathophysiological basis for therapy. J Hepatol. 2020 Mar;72(3):558-577.