Cell Rep Med丨Qiuwei Pan/王文世/William M de Souza在奥罗普切病毒防治取得新进展

奥罗普切 病毒（ OROV ）是一种 被忽视且再度复燃 的 虫媒病毒 ，通常会引起自限性发热性疾病，但也可能引发严重并发症，目前尚无疫苗或 特效治疗药物， 防控与 临床治疗 需求极为迫切 。

近日，荷兰伊拉斯姆斯大学医学中心QiuweiPan、 徐州医科大学王文世 和美国 肯塔基大学William M de Souza联合 在Cell Reports Medicine发表Human liver-derived organoids recapitulateOropouchevirus infection and manifestation, enabling antiviral drug discovery最新 成果 ， 为 奥罗普切 病毒 （ OROV） 的临床救治、药物研发提供了关键科学依据。

本研究通过临床数据分析发现， OROV 感染患者会出现肝酶水平升高、肝功能受损的典型表现； 结合人类肝脏类器官模型进一步验证，肝脏是 OROV 感染的关键靶器官，病毒可高效侵染肝脏类器官，并诱发严重的细胞损伤病变。转录组学分析结果揭示，病毒感染过程中存在强烈的病毒 - 宿主相互作用，可显著激活干扰素刺激基因 （ ISGs ） 通路、启动细胞死亡相关信号通路，同时明确外源性干扰素 -α 能够有效抑制病毒复制。

更为 关键的是，研究团队依托药物再利用筛选体系证实，临床已获批抗病毒药物莫诺匹韦（ molnupiravir ）可通过靶向病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶，高效抑制 OROV 复制，同时有效缓解病毒诱导的细胞病变；该药物与干扰素 -α 联合应用时，还可发挥协同抗病毒效应，为临床救治 OROV 感染提供了切实可行的治疗方案。

此项研究成果成功填补了 OROV 致病机制领域的研究空白，快速挖掘出临床可直接转化应用的抗病毒治疗策略，显著提升了全球应对该病毒复燃的应急处置与临床救治能力，同时为其他新发 、 再发病毒的机制研究与药物快速筛选提供了可借鉴的高效研究 模式 。

文章链接：https://doi.org/10.1016/j.xcrm.2026.102646

制版人：十一

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