本文来源:时代财经 作者:杜苏敏
7个交易日6个涨停板,区间涨幅70.29%,市值一度逼近百亿,原料药企美诺华(603538.SH)在3月末上演了一场惊心动魄的暴涨行情。
然而3月30日晚,一纸异常波动公告让市场的热情骤然降温。美诺华在公告中直言,公司最新滚动市盈率为86.82倍,已严重偏离同期上证指数和医药制造行业指数,且公司股价短期上涨幅度较大,存在市场情绪过热、非理性炒作风险,泡沫化明显,随时存在快速下跌风险。
3月31日,美诺华盘中一度跌超9%,最终收跌5.10%,报40.90元,换手率近40%,高位放量特征明显。
美诺华成立于2004年,最早以原料药代工起家。2017年4月在上交所主板上市后,公司布局逐步向下游制剂业务延伸,形成原料药、制剂、CDMO三大业务板块,且制剂业务已经成为核心增长引擎。
美诺华披露的业绩数据显示,2025年前三季度,公司制剂业务总收入为4.74亿元,占总营收比重从2024年的不足30%上升至42%。2025年,美诺华预计实现归母净利润为1亿元至1.23亿元,同比增长49.69%至84.11%。
不过,美诺华本轮股价暴涨的直接催化剂,或与公司在研产品JH389及转型小核酸药物赛道有关。根据美诺华3月23日披露的投资者关系活动记录,JH389定位是一款非药型GLP-1产品,计划作为膳食补充剂上市。目前,其与意大利合作伙伴共同推进的安全性试验已进入收尾阶段,待形成完整的安全性报告后,将启动欧美注册工作。
美诺华披露的国内人体试食试验显示,28例受试者每天一次,每次服用2粒益生菌胶囊,连续服用8周,体重水平显著降低,平均减重2.5kg、减脂2.2kg,且无与产品相关的不良反应。
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图源:图虫网
美诺华指出,药品需要卷疗效,而选择非药方向使JH389能够覆盖更广泛的人群,这类“健康焦虑人群”在全球范围内规模巨大,且付费意愿强烈。此外,非药路径使产品能够获得更大的定价自由度和渠道灵活性,并可以和其他成分/产品结合形成不同的产品组合,更快地触达目标消费者,并预计JH389海外定价会参考GLP-1类药品价格。
除了试图依靠JH389切入千亿减重大健康市场,美诺华还将小核酸药物作为创新业务转型起点。美诺华称,行业判断小核酸药物将推动制药工业第三次浪潮,未来会成为慢病治疗标准疗法,颠覆行业生态。
不过,时代财经注意到,美诺华的小核酸药物项目目前仍处于早期研发阶段,短期内难以贡献业绩。
面对股价的狂飙,美诺华在3月27日就曾发布风险提示公告。公告明确指出,JH389在欧洲正处于安全性试验阶段,存在审评不通过、需要补充研究、试验结果不及预期等多重不确定性。即便未来获批上市,也面临市场的高度竞争,且未来能否实现规模化销售、能否形成稳定收入及利润贡献均存在重大不确定性。
然而,这则公告并未阻挡市场的热情,3月30日,美诺华再度涨停。当晚,美诺华再度发布公告提示风险,公告显示,JH389为益生菌产品,非药品,作为膳食补充剂存在较多局限性。此外,28例样本量的试食试验由于样本量相对有限,其结论的普适性有待在更大规模人群中进一步验证,其结论的确定性尚不充分。
3月31日,就JH389后续是否有更大规模、更长期的人体试验计划、欧洲EFSA认证和美国GRAS认证的具体时间表、公司未来3~5年的研发投入规模等问题,时代财经向美诺华发去采访提纲,截至发稿未获回复。
截至3月31日收盘,美诺华市盈率为90.63倍,而医药制造行业平均市盈率不足30倍,这也意味着,投资者已经提前兑现了JH389成功上市、快速放量,以及小核酸药物研发顺利推进的乐观预期,公司公告中的那句“泡沫化明显,随时存在快速下跌风险”并非客套话。
从原料药企业到创新药企,美诺华的转型跨越不仅需要时间沉淀,更需实打实的研发进展与商业化落地成果,其股价后续走势仍将与核心项目的推进成效深度绑定。
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