跨国药企在中国   赛诺菲、罗氏、飞利浦、阿斯利康、卫材、礼来、拜耳、丹纳赫、葛兰素史克、诺华、优时比等新动态

(医药健闻2026年3月30日讯）
企业动态 赛诺菲 赛诺菲在上海市静安区召开的2026年外资外贸转型升级推进大会上宣布，对现有中国研发中心进行全面战略升级，在沪设立全新的研发中心法律实体。全新升级的上海研发中心将成为赛诺菲在中国规模最大的转化医学研究中心，深度联动赛诺菲的六大转化医学中心网络。根据规划，赛诺菲未来全球约三分之一的新研究项目将在中国开展，并确保中国参与90%以上的全球同步开发项目。 罗氏 “罗氏中国加速器科研坊”在上海举办，首批来自三甲医院的二十多位临床科研人员，参加了为期五天的肿瘤临床开发训练营。科研坊为研究型医院提供转化医学与临床科研的系统培训，助力科研人员能力提升。同时，科研坊联动医院、加速器成员企业等多元生态伙伴，促进科研资源互通与协同创新。在本次肿瘤临床开发训练营中，课程内容涵盖药物研发全生命周期、临床试验设计以及创新技术转化等多个主题。培训期间，临床科研人员还走进罗氏中国加速器实验室，实地了解多项科研平台，并通过案例研讨、技术交流等形式，将理论知识与实际研发场景相结合。 飞利浦 在2026医学装备大会暨医学装备展览会首日，飞利浦正式发布其面向放射治疗场景打造的Rembra RT 智能模拟定位CT。Rembra RT由飞利浦沈阳创新中心研发，苏州生产基地制造，未来将服务全球市场。该系统依托于飞利浦在放射肿瘤领域的持续创新积累，融合AI赋能的智慧精准影像链平台Precise系列、全新呼吸运动管理技术以及首创的一站式床旁定位工作流，旨在通过精准成像、高效流程与长期服务价值，助力建立应对日益复杂的放射治疗规划需求的影像新标准。 科利耳 3月25日，中关村论坛年会在京开幕，澳大利亚科利耳公司大中华区总经理李新宇受邀在论坛上发表视频致辞。他在发言中表示：“科技创新的原点是对生命的敬畏。”“科利耳力争在未来5至10年，将中国儿童、成人及老年听损人群的人工耳蜗适应症干预渗透率提升至国际先进水平。”科利耳精准把握中国产业升级机遇，在成都布局海外首个全链条生产研发基地，成为全球人工耳蜗行业中唯一在华重资产投入、搭建全链条研发生产体系的外资企业。科利耳成都听力产业中心助力科利耳全球产能大幅提升50%。 卫材 3月21世界睡眠日当天，卫材（中国）药业有限公司在第十六届北京睡眠学术会议上宣布，与中国睡眠研究会联合发起的《自然睡眠20问》科普项目正式启动。该项目旨在通过权威问答形式，回应公众与临床常见的睡眠困惑，树立自然睡眠新理念。项目提倡的“自然睡眠”是一种更贴近健康生理状态的入睡方式，平稳入睡、保证适宜的睡眠时长同时，还能改善第二天的日间功能。 礼来 3月22日，由礼来主办，清华大学承办的“赶早赴约，忆路守护”阿尔茨海默病（AD）科普创意大赛颁奖典礼在清华大学圆满落幕。大赛自启动以来，共吸引来自30余所院校的近200人次参与，另有40余位长者参与代际共创。大赛最终从近百个项目中遴选出45件优秀科普作品，通过多元的形式对阿尔茨海默病进行了深入解读，助力减少公众认知误区、提升社会对疾病及新兴诊疗技术的科学理解。作为深耕阿尔茨海默病领域近40年的全球医药领军企业，礼来已累计投入110亿美元用于阿尔茨海默病创新疗法与诊断技术的研发。 拜耳 新华网依托《健康中国共行动》栏目，打造“大咖支招，科学有道”年度系列科普。近日，新华网走进“过敏季｜大咖支招·科学守护春日呼吸”主题科普活动现场。该活动在拜耳与京东买药的支持下开展，围绕“听大咖支招，做自我健康主理人”的主题，整合专业资源与多元传播形式，倡导公众以科学方式应对季节性健康挑战。拜耳联动京东买药推出过敏季科普项目，希望通过权威专家内容与多元化健康服务的结合，帮助公众建立更科学、系统的过敏管理认知。 赫力昂 由中华预防医学会过敏病预防与控制专业委员会和广东省钟南山医学基金会主办、人民健康提供平台支持、赫力昂提供公益支持的“无敏呼吸·鼻过敏科学防治行动”近日在北京启动，旨在让科学的鼻过敏防治知识走进社区，让广大市民树立鼻过敏要“早识别、早规范、早治疗”的科学理念。赫力昂还为公益特别支持伙伴国大药房进行了授牌。国大药房将依托全国线下门店网络，与赫力昂深度联动，为消费者提供更全面的鼻过敏用药指导与健康科普服务。 丹纳赫 3月20-23日，CACLP博览会顺利召开，不仅展示了最新的技术和产品，还为行业交流与合作搭建了桥梁。丹纳赫中国医学诊断平台总裁于婧近期分享了对于中国医疗市场的深入理解，以及丹纳赫中国医学诊断平台如何应对行业变革中的机遇与挑战。于婧表示，尽管临床诊断只占整体医疗支出的一小部分，但却对超过70%的临床决策产生重大影响。基于这一现状，丹纳赫将继续发挥其在科技创新领域的优势，与国内顶尖医院共同推动早筛早诊的突破，为实现健康中国的目标贡献力量。去年丹纳赫医学诊断平台在中国的制造端已达到90%的本土化率，试剂耗材的本土化率也达到了近50%。于婧还提到，丹纳赫CEO十分看好中国所具备的“Super Power”（超能力），这正在成为驱动全球创新与增长的重要引擎。 美纳里尼 3月25日至29日，第十一届西鼎会召开。美纳里尼中国首席执行官陈家麟受邀出席开幕式并发表主题演讲。他提出，随着健康需求从院内延伸至院外，从疾病治疗转向主动管理，“好商品”的内涵与标准不断丰富。药企需以“好产品+好服务”双擎驱动，携手合作伙伴共建可持续健康未来。美纳里尼通过精准“拓圈”丰富产品矩阵，让健康解决方案融入场景。去年，美纳里尼全新推出倍舒痕硅凝胶疤痕贴。今年，美纳里尼针对年轻轻度ED人群推出小剂量产品。 产业动态 葛兰素史克（GSK）在上海与科园信海(北京)医疗用品贸易有限公司举行战略合作启动仪式，宣布双方将基于既有疫苗业务合作的良好基础之上，就GSK旗下乙肝疫苗安在时（Engerix B，通用名：重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)）开展深层次的协同与商业模式创新。GSK将依托科园信海在全国范围内成熟的冷链物流能力、深厚的疾控体系渠道资源、以及对区域市场的覆盖能力，尤其是非GSK团队覆盖的区域，扩大安在时®的可及性。 葛兰素史克(GSK)德莫奇单抗获批上市，用于治疗嗜酸性粒细胞哮喘。德莫奇单抗（Depemokimab）是GSK 开发的新一代抗白介素 5（IL-5）单抗，具有长半衰期、高结合亲和力和高效力，是全球首款半年一次超长效 IL-5 生物制剂。本次是该药首次登陆中国市场。 阿里健康与诺华制药宣布在慢性自发性荨麻疹（CSU）领域达成数字化慢病合作。双方将围绕诺华旗下全球首个口服荨麻疹靶向药瑞米布替尼片（商品名：瑞普多），依托阿里健康的数字化平台能力，为患者提供从疾病科普、用药指导到全周期健康管理的整合式服务。 阿斯利康宣布，泰适卓（英文商品名：Tezspire，通用名：特泽利尤单抗注射液）已获得中国国家药品监督管理局正式批准两项适应症：用于成人和12岁及以上青少年重度哮喘的附加维持治疗；本品与鼻用糖皮质激素联合使用治疗系统性糖皮质激素和/或手术治疗无法充分控制疾病的慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）成人患者。 阿尔茨海默病创新治疗药物仑卡奈单抗正式纳入新疆维吾尔自治区2026版“新疆福康保”国内全自费特定高额药品费用保障目录。仑卡奈单抗作为一种治疗阿尔茨海默病的一类创新药物，由卫材和渤健合作开发，国家药品监督管理局于2024年1月批准用于治疗由阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。 罗氏诊断宣布其全自动分子诊断系统国产cobas 5800上市，深度融合本土智造，正式开启分子检测本土化实践新篇章。此次上市的国产cobas 5800系统，是罗氏诊断在分子诊断领域的集大成之作，整合了样本转移、体系配置、核酸提取、PCR扩增、结果计算于一体，能为不同规模分子实验室提供高效、整合化、标准化的高质量诊断解决方案。 浙江东方基因生物制品股份有限公司及旗下子公司杭州丹威生物科技有限公司与罗氏诊断中国宣布再续战略合作新篇章。双方将合作开发首个基于罗氏全新一代全自动PCR核酸扩增检测系统（cobas 5800）的呼吸道四联检核酸检测IVD产品。 优时比（UCB）宣布自研生物制剂比奇珠单抗（商品名：倍捷乐）双适应症同日获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病成人患者，以及治疗常规系统性治疗疗效不佳的中度至重度化脓性汗腺炎（反常性痤疮）成人患者。此次获批标志着这款全球首个且目前中国唯一获批的IL-17A/F双靶点一线生物制剂在中国正式从风湿免疫领域拓展至皮肤科领域。 优赫得（注射用德曲妥珠单抗）序贯紫杉醇、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗（THP）新适应症在中国获批，用于HER2阳性II期（高危）或III期乳腺癌成人患者的新辅助治疗。德曲妥珠单抗是一款采用第一三共独有技术设计的靶向HER2的DXd抗体偶联药物（ADC），该药物由第一三共设计，并由第一三共和阿斯利康共同开发和商业化。