北京
来源：智通财经网
基石药业-B(02616)公布2025年业绩，收入约2.7亿元，毛利5124.7万元。研发开支约3.115亿元，同比增长131.33%；经调整亏损约4.13亿元。现金及现金等价物及定期存款截至2025年12月31日为约9.19亿元。
公告称，研发开支增长主要由于有关临床试验(包括CS2009的I/II期研究)及研究项目(包括CS5007的新药临床试验申请研究)的第三方合约成本增加。
截至公告日期，公司推进创新管线，并最大化已上市资产的商业价值。公司的管线2.0取得重大进展，临床项目 CS2009已进入II期，并提供了全球首个PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体临床数据。公司亦将治疗重点扩展至自身免疫及炎症性疾病。商业化方面，公司达成两项有关舒格利单抗全球商业化的国际协议，并于欧盟及英国取得其用于治疗III期非小细胞肺癌(NSCLC)的监管批准。在中国，泰吉华® (阿伐替尼)成功续签国家医保目录，普吉华® (普拉替尼)首次获纳入国家医保目录。该等成就彰显公司致力于为全球患者开发创新疗法的鉴定承诺。
迄今为止，公司已成功上市4款创新药，并获得涵盖9个适应症的21项新药申请批准。当前研发管线均衡配置了ADC、多特异性抗体、免疫疗法及精准治疗药物在内的16款候选药物。同时，基石药业亦拥有一支具有丰富经验和能力的管理团队，覆盖从临床前探索、临床转化、临床开发、药物生产、商务扩展和商业运营等关键环节。
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