专访地铁擦血女孩胡心瑶：爱心捐款能覆盖后续治疗

3月23日下午，重庆轨道交通1号线车厢内，22岁女孩胡心瑶因病情突发吐血，随后脱下自己的外套擦拭地板血迹，只因担心弄脏其他乘客的鞋子。该视频被路人拍下后在网络引发广泛关注。

24日下午，上游新闻记者在华西医院急诊科外见到了刚刚接受完止血等治疗的胡心瑶。胡心瑶向记者表示，没想到自己一个简单的举动，会引发全网关注，还被人民日报转发。事情发生以来，她陆续收到大量网友捐款，目前捐款已经能够覆盖后续治疗费用，之后她会将捐款金额统计并在社交平台公布。

“感谢广大爱心人士的支持和帮助，我会带着大家的善意与病魔抗争，至于结果我相信上天会给我一个最好的安排。”胡心瑶说，后续她将前往上海瑞金医院或北京协和医院接受进一步治疗。

3月23日下午，重庆轨道交通1号线车厢内，22岁女孩胡心瑶因病情突发吐血，随后脱下自己的外套擦拭地板血迹。图片来源/视频截图

地铁擦血：怕弄脏乘客鞋子 俯身拭去血迹

3月23日下午，胡心瑶乘坐重庆轨道交通1号线前往医院就医，彼时她已连续一周出现消化道出血症状，一直靠临时手段强制性止血。

“其实在地铁上，我有预估到自己会吐血，因为我感觉整个身体很虚。”胡心瑶回忆，当时列车快到达大坪站时，自己突然忍不住咳血，鲜血溅到了地板上。

“感觉所有人都向我投来眼光，心里又尴尬又窘迫。”胡心瑶说，吐血的位置恰好是乘客上下车的通道口，“当时主要怕这是一个血腥的场面，有很多乘客一上来就会踩住，如果踩住整个车厢就会染上一片鲜红，不仅弄脏了乘客的鞋子，还会引来恐慌，所以我就想赶紧把它处理掉。”

因事发时手里没有纸巾，短暂犹豫后，胡心瑶便脱下身上那件穿了五年的外套，俯身将地上的血迹擦拭干净。“这是我很喜欢的一件衣服，但衣服坏了就坏了，没关系。”胡心瑶说。

网友发布的视频中，胡心瑶身着一件白色外套，虚弱地蹲在车厢地板上，用衣服反复擦拭地上的血迹，过程中不时停下喘息。

拍摄者配文写道：“女孩在身体不适的情况下，仍坚持用自己的衣服清除地面血迹，避免影响乘车环境。”

这段视频很快在网络引发大量关注，不少网友为胡心瑶的举动点赞。媒体跟进后，人民日报也在微信公号上转载了相关报道。

“没想到一个简单的举动，竟然还被人民日报关注到了。”胡心瑶说，事发以后，她陆续收到大量爱心人士的捐款，目前还未统计出来，但已能够覆盖后续治疗费用，待统计完毕后自己会在社交平台上公布。

胡心瑶说，自己昨天原本打算打车前往医院，但因连年来治病花费巨大，迫于经济压力选择了公共交通，“我平时步行一段距离之后，就会有呼吸上的困难。昨天下午去就医的时候，基本上都没有钱，现在爱心网友给我的资助已经能覆盖后续治疗费用了。”

3月24日，胡心瑶在成都。摄影/上游新闻记者 李文滔

与病魔抗争八年：

感谢网友支持和帮助，盼罕见病被更多关注

事实上，这并非胡心瑶第一次在公共交通工具上发病。3月19日，她也曾在公交车上突发咳血。

记者了解到，2018年，年仅14岁的胡心瑶被确诊为罕见病——ANCA血管炎，此后病情持续恶化，发展为肾衰竭，还频繁出现肺部感染、心力衰竭、消化道出血等严重并发症。仅2025年一年，她就收到了几十张病危通知单。

“这个病本身只要不侵害到其他的器官，就很容易被控制，但是一旦累及到其他器官就不可逆转了，消化道出血，心脏、肺这些五脏六腑基本上都会被累及。”抗病多年，胡心瑶在向记者介绍时俨然已成为了ANCA血管炎“专家”。

治疗的过程却是漫长而艰辛。胡心瑶介绍，治疗期间，她曾使用耐赋康药物，“当时这瓶药是18000元，只能吃一个月，现在这个药价格降到了四五千。”而每月一次的激素冲击治疗，费用为一两千块，对身体的伤害却极大，“每次(激素冲击)冲完我的整个身体是浮肿的，可能进去的时候只有100斤，出来的时候就110斤了。”

八年来，胡心瑶的治疗费已超百万元，“这些钱有父母的老本，我爸爸在我得病的时候有二十几万的老本，全部被我啃完了，爸爸之前在工地上干活，每个月6000块钱都放在我这里，加上我自己挣来的钱，一起对抗病魔。”胡心瑶说。

胡心瑶说，自己之前从没想过要向社会募捐。“之前病情没那么严重，而且我能凭自己的能力赚钱。”在身体出现并发症以前，胡心瑶摆过摊，写过小说，开过花店，但后来越来越难以为继，她在此情况下开设了社交账号，并开始接受网友捐助，“跟生命比，面子又算得了什么呢？”

23日下午，她在重庆医科大学附属第一医院，又收到了一张病危通知单，“今年已经收了十几张了，现在我看病危通知书就跟看A4纸差不多，已经没有什么感觉了。”

23日晚，胡心瑶前往华西医院接受治疗。24日早上6点，胡心瑶在微信朋友圈更新了动态，配文写道：熬过漫漫长夜，迎来第一缕天光……

2024年，垫江县永安镇组织多部门上门走访胡心瑶家。图片来源/垫江官方

多方看望送关怀，女孩坚守抗病路

3月24日晚上，重庆市妇联、垫江相关政府部门、九龙坡区相关部门工作人员都来到胡心瑶家里看望她，并且带来了总共数万元的慰问金。当地政府工作人员告诉胡心瑶，以后会一直关注她的情况，持续对她进行帮助。

3月24日下午，上游新闻记者联系到胡心瑶家乡所在地——垫江县永安镇工作人员。据工作人员介绍，几年前，在了解到胡心瑶的相关情况后，相关部门便一直与其保持联系，掌握其生活与病情情况。

“当地政府为我父母办理了低保，但是我是自愿放弃了。”胡心瑶说，2021年，她开办了一家花店，这也是她的第一家店，“我想看着它活下去，越来越好。”2025年，垫江县民政局与永安镇政府为胡心瑶提供了现金帮扶，当地也曾组织捐款。

3月24日晚，垫江县相关部门工作人员到胡心瑶家中慰问，关心她的近况。摄影/上游新闻记者 石亨

华西医院方面告诉记者，患者胡心瑶，于2026年3月24日早上6时许自行来院，就诊于四川大学华西医院急诊科。医院积极完善相关检查，给予抑酸、止血等治疗后，生命体征平稳，来院后未再呕血。经组织多学科会诊，协调好风湿免疫科床位，拟收入院治疗。患者坚持离院，多部门工作人员及医护团队至床旁关心慰问，并充分沟通，最后尊重患者离院意愿，17:30左右患者办理手续离院。

“华西的医生和护士非常负责，也非常有爱心。”胡心瑶告诉记者，因为要回重庆处理一些事宜，所以才从华西医院离院，后续计划前往上海瑞金医院或北京协和医院接受进一步治疗。

“感谢广大爱心人士的支持和帮助，我会带着大家的善意与病魔抗争，至于结果我相信上天会给我一个最好的安排。”胡心瑶说。她依旧希望，大家的关注能更多放在罕见病本身，而非她个人身上，让更多罕见病患者能被看见、被帮助。