Cell子刊：厦门大学夏宁邵/罗文新团队开发基于纳米抗体的双抗ADC药物，用于胰腺癌等实体瘤治疗

编辑丨王多鱼

排版丨水成文

胰腺癌因其极高的致死率和极低的生存率，被称为“癌中之王”。近年来，抗体偶联药物（ADC）在肿瘤治疗中展现出巨大潜力，但其临床疗效常因肿瘤异质性和药物穿透能力不足而受限。构建兼具精准识别、高效杀伤肿瘤细胞，且最大限度保护正常组织的创新药物，成为胰腺癌治疗领域的关键突破口。

2026 年 3 月 18 日，厦门大学罗文新教授、刘雪博士、夏宁邵院士、陈远志博士作为共同通讯作者（宁文静、刘涵、曾弘烨、秦晓静为论文共同第一作者），在 Cell 子刊Cell Reports Medicine上发表了题为：A bispecific nanobody-drug conjugate targeting TROP2 and c-Met for low-concentration, single-dose treatment of pancreatic cancer 的研究论文。

该研究成功开发出一种基于纳米抗体的新型双抗 ADC 药物——B6ADC。该药物可同时靶向TROP2和c-Met两种肿瘤抗原，在胰腺癌及多种实体瘤模型中均展现出卓越的抗肿瘤活性。

胰腺癌的致死率依然很高，且治疗选择有限。尽管抗体偶联药物（ADC）已作为颇具前景的治疗药物崭露头角，但其疗效往往因抗原表达的异质性和肿瘤渗透性差而受到限制。

为了解决这些局限性，研究团队开发了B6ADC，这是一种基于纳米抗体的双特异性抗体偶联药物，可同时靶向TROP2和c-Met两种肿瘤抗原。

在临床前研究中，B6ADC 在体外对多种 表达TROP2/c-Met 的癌细胞系表现出强大的细胞毒性，并且在体内对肿瘤的抑制作用优于单靶点 ADC 药物的联合用药，包括已获批上市的 TROP2 ADC 药物戈沙妥珠单抗（Sacituzumab Govitecan）和 c-Met ADC 药物特立妥珠单抗（Teliso-V），以及它们的联合用药。

值得注意的是，B6ADC 在 2.2 毫克/千克体重的低剂量下，单次给药即可消除大体积肿瘤。

该研究的核心发现：

• TROP2/c-Met 是实体瘤中理想的联合靶点；

• TROP2/c-Met 双特异性抗体偶联药物（B6ADC）在胰腺癌模型中显示出强大疗效；

• B6ADC 展示出广泛的抗肿瘤功效并能消除大体积肿瘤；

• B6ADC 具有良好的安全性。

总的来说，该研究提出了一种基于纳米抗体（nanobody）的双特异性抗体偶联药物（BsADC），它能同时靶向 TROP2 和 c-Met，具有广谱抗肿瘤活性，并提高了对双阳性或弱阳性抗原表达肿瘤的选择性，为治疗胰腺癌及其他 TROP2/c-Met 阳性恶性肿瘤提供了有前景的策略。

论文链接：

https://www.cell.com/cell-reports-medicine/fulltext/S2666-3791(26)00105-9