女童患癌王，肿瘤侵犯神经，全家孤注一掷在两家医院间与生命赛跑

“老天爷，时间和费用你总要给我一个吧，权当是可怜孩子，行吗？”看着女儿小映，妈妈泣不成声。小映看见妈妈哭了，伸出小手替妈妈擦干了眼泪。神经母细胞瘤，这个发病率只有十万分之一的恶性肿瘤，它的恶性程度被业内俗称为“癌王”，而这么凶狠的疾病，偏偏落到了一个一岁女孩的身上，这个女孩便是小映。不幸和幸运同时发生在她的身上，小小的她，没有办法选择自己的命运，她只能把全部希望寄托在父母身上，而小映爸妈如今却要熬不住了。小映妈妈和丈夫都想过最坏的结果，虽然不能接受，却也无力抗争。

一场漫长的腹泻，定义了小映年幼的童年，从此她成了医生眼中的大病宝宝，而小映一家也正式成了抗癌家庭中的一员。在小映一岁大时，小映妈妈发现女儿一直腹泻，一开始小映妈妈以为女儿只是寻常的坏肚子，可小映用药后却一直不见好转，小映妈妈带着女儿来到了市医院检查，医生当场就叫住了她。“现在还不太确定，明天还有几个检查，你们还得过来一趟！”小映妈妈心里七上八下，但又看不懂医生开出的各种检查单，只能带着女儿一趟又一趟地来回跑，直到第七天，晴天霹雳般的结果让小映妈妈双腿发软，经过一系列的检查，小映被诊断为“神经母细胞瘤”，俗称癌症之王。

小映妈妈瘫在地上，一遍遍央求着医生救救女儿，可医生接下来的话，把本就在悬崖边上的小映妈妈，一把拉进了无尽的深渊。“孩子太小了，承受不了化疗，只能先吃点药试试控制着，月月来复查。”“医生，意思孩子没救了吗？难道一点办法也没有了吗？”医者仁心，医生也确实没有更好的方案，只能先一边观察，一边采取最保守的治疗手段。回到家后，小映的病情进展迅速，没过多久，小映妈妈就发现女儿的眼睛开始向一边倾斜，并且迟迟没有说话的兆头，到后来连爬行也越发艰难。

“怎么办，怎么办啊，女儿的病咋办？治也不能治，拖更是拖不起，咋办啊”看着小映的病情一天比一天重，小映妈妈心急如焚，却又没有什么办法。“咱们去成都，不行就去北京！”小映爸的一句话此时无疑是一剂强心剂，虽然不知道有没有用，可动起来就比在家里等着强，一家人踏上火车，开始了四处求医的漫长之路。在北京，小映接受了比较系统的治疗，虽然化疗的剂量很低，但综合其他治疗手段，依旧在控制着病情的发展。

而此时更紧迫的还是来了，小映住院没过多久，十多万就一扫而空，夫妻俩没办法只能带着小映出了院。离开前夕，医生好心地对两人嘱托了很多，“孩子病情现在稳定，但肿瘤已经侵犯了小脑和神经，最好是给孩子康复康复，不然怕以后语言和肢体功能都退化没了，要是条件实在紧张，肿瘤的控制就在当地做吧。”就这样，即便身无分文，小映爸妈又继续贷款，从大医院的肿瘤科，又带着女儿住进了地州医院的康复科，在这里要对小映的语言和肢体进行康复，就这样，另外一场漫长的抗争又开始了。

小映和其他娃娃不同，她是一个身上带着癌的孩子，医护人员很难拿捏康复的分寸，所以开始时，小映的康复效果并不明显。从那天开始，小映的生活就被劈成了两半，一半在肿瘤医院查血骨穿、打针，另一半在康复医院针灸、理疗。两家医院相隔大半个城市，小映妈妈像个不知疲倦的蚂蚁，经常带着女儿在两家医院来回穿梭。

六年，小映跟时间赛跑，暂时跑赢了“癌王”，但也被两地折腾得瘦脱了相，小胳膊像两根柴火棍，连哭的力气都没有。小映每天承受着折磨，小映爸妈也被费用催得火烧眉毛，两边都需要大笔的钱，可只有小映爸一人在外打工，挣来的工钱有时还不够女儿的一次检查费。

小映爸在工地上扎钢筋，晴天一身汗，雨天一身泥，一个月六千多，打到卡上还没焐热就转出去了。小映的药很贵，一支就要上千。康复费贵，一个月上万，钱像水一样流走，账本上的数字像雪球一样越滚越大。亲戚借遍了，村里借遍了，网贷借遍了，小映爸实在没有办法，有些时候只能暂时耽搁着。

如今是小映治疗的第六年，可日子并没有变轻松。因为治疗不能停，肿瘤要控制，康复要坚持，一个月肿瘤医院，一个月康复医院，月月如此，年年如此。钱还在流，账还在涨。小映爸的工资只够填一个零头，剩下的全靠借。亲戚们开始躲着走，电话打过去，响很久才接，话里话外都是难处。小映妈妈理解，谁也不容易，可理解归理解，女儿的药不能停，课不能断，她必须和疾病赛跑，尽一切可能留住女儿。原创作品，严禁任何形式转载，侵权必究。