ADC药王的CDMO开始“栽跟头”

FDA发483并迅速定性为OAI，业内判读警告信已在路上。

上一家因为合规问题影响发展的CDMO巨头是Catalent 康泰伦特，详见盖德视界历史报道：

另一家处于极速扩张、快速做大阶段、数年间被FDA连发483、埋下发展隐患的CDMO是三星生物：

本次483暴露问题的公司是Simtra BioPharma德国哈雷工厂，也是ADC药王第一三共（Daiichi Sankyo）Enhertu（DS-8201）的关键制剂灌装基地，在中国批准上市销售的Enhertu制剂生产商也是这家工厂，本次 483 暴露的系统性问题如无菌保证与数据可靠性，也会成为客户的核心关切，从而影响其市场拓展与商誉损失。

CDMO被发483，迅速定性为OAI

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近期 ， FDA 发布 的 一则 483 报告显示， 2025 年 9月18-26日，由Justin Boyd带队的检查三人组对 Baxter Oncology GmbH （原 Baxter资产、后剥离，现为CDMO企业 Simtra BioPharma Solutions 德国哈雷工厂） 进行了为期 7天的现场检查 ，最终形成的483 报告长达数17页，罗列了12项触目惊心的观察项：

无菌工艺验证严重不足：多次培养基灌装 / 生物指示剂验证失败，未充分调查、未评估对产品无菌的影响，且未及时向客户通报；

数据完整性 / 文件失控：批记录在生产部门被多次修改，使用不受控表格，质量部门不知情；丢弃箱中发现大量未受控的修改记录；

清洁 / 干预验证缺失：关键清洁干预未做烟雾研究；A 级区动态烟雾研究不充分；灌装操作未按验证要求执行……

业内分析指出，这份483直接对工厂的无菌保证体系和数据完整性判了死刑。报告中反复出现的未通知客户、未扩展调查、归因于实验室误差但无证据等问题，完整勾勒出了一个为了追求放行而系统性地掩盖风险的CDMO的形象，比如两个观察项显示:

该公司2025 年 4 月 4 日首次再验证出现生物指示剂阳性生长，公司仅以生物指示剂“异常现象” 为由草草定论，未提供科学依据；4 月 17 日的 “测试运行” 使用同批次生物指示剂未出现生长，但 4 月 30 日复测仍失败，5 月 10 日复测虽符合公司内部允许一定比例生长的标准，却未开展深入调查。此外，公司未按质量协议及时向客户通报验证失败结果，2025 年 4 月 4 日的失败结果迟至 4 月 28 日才告知，4 月 30 日的第二次失败则未进行任何通知，且调查未评估失败对产品无菌保证的潜在影响，也未关联2023 年 12 月 13 日同类验证失败的历史记录。

公司有四项不同的原料药含量测定 OOS（超标）结果，均简单归因于实验室误差，却无法识别具体误差来源，直接判定 OOS 结果无效。针对 2024 年 11 月 6 日表面监测检出微生物的 PR 3061153 调查，公司仅更换了受损部件并放行相关批次。此外，2025 年某客户因稳定性含量测定失败发起召回，公司未启动任何调查以确认生产工艺是否相关及其他批次是否受影响。

本次检查后，该设施不仅被发483更被迅速被定性为 OAI（官方行动指示），OAI是FDA检查中最严厉的分类，表明工厂存在严重合规问题。收到OAI后，FDA会进一步评估企业的整改计划和回应。如果企业对检查中发现的问题未采取有效整改措施，或整改计划不被FDA认可，FDA可能会发出警告信。若工厂的无菌生产条件不达标、数据完整性缺失等严重问题未得到解决，FDA还可能会将其列入进口禁令清单。部分企业则可能在OAI后通过及时整改和沟通，避免收到警告信。业内分析则判断，该受查设施的警告信已在路上。

ADC药王的受托生产方，曾经的领域王者开始“栽跟头”

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本次被发 483的 Simtra BioPharma 德国哈雷工厂， 是原 Baxter肿瘤业务的核心资产， 2023年， 私募股权巨头 Advent International与Warburg Pincus以约 42.5亿美元的价格将其从Baxter剥离并独立为Simtra 品牌。

哈雷工厂非普通的CDMO设施，拥有极高的技术壁垒，掌握着从无菌原料药结晶到无菌制剂灌装的混合制造能力。其在隔离器技术与大规模冻干工艺上的深厚积淀，使其成为全球高致敏、高毒性抗肿瘤药物供应链中不可或缺的一环，长期以来不仅是辉瑞、罗氏等跨国药企肿瘤管线的核心生产基地，更是德国制造在高端制药领域的标杆：

图源：企业官网

海螺研习社的合规追踪数据显示，在2010-2019年的Baxter时代，该设施维持着相对良好的合规记录，多次检查结果为NAI或VAI，显示出其质量体系的稳健性。然而，随着 2023 年剥离交易的完成，潜在的不稳定性开始累积，直至2025年9月最近一次的FDA现场检查结果突然变成了OAI。

这种断崖式的下跌强烈暗示了在所有权变更后，工厂可能出现了质量资源的抽离、关键技术人员的流失以及合规文化的稀释。曾经的合规优等生，在资本并购后，变成监管机构眼中的高风险目标。

这次FDA483的发出，可能也意味着这家CDMO正面临发展的不利转折点——曾经引以为傲的Baxter标准，在独立运营后的整合期遭遇了严峻的挑战，比如无菌保障体系系统性的崩溃可能会埋下“大雷”，因为其作为无菌细胞毒性药物的制造商，生产的产品直接服务于免疫力低下的癌症患者。对于这类高风险产品，无菌保障不仅是法规要求，更是患者的生命线，可以说该设施生产的产品性质决定了其合规容错率几乎为零。

参考来源：

[1] 海螺研习社

[2] 制药经理人

[3] 盖德视界历史报道

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撰写编辑：May / 封面图来源：网络

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