北京
分享至
北京商报讯（记者 王寅浩 宋雨盈）3月11日，我武生物发布公告称，公司间接控股子公司浙江我武干细胞科技有限公司获得国家药品监督管理局发出的《受理通知书》，由浙江干细胞提交的"人脐带间充质干细胞II型注射液"药物临床试验申请已获得正式受理，适应症为脓毒症和（或）脓毒性休克。
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
