里程碑！科学家成功转移长寿基因，为延长人类寿命铺平道路

裸鼹鼠是一种外表不太讨喜的小动物：皮肤皱褶、牙齿外露、几乎全盲。但在衰老研究领域，它是当之无愧的明星。

这种生活在非洲地下洞穴的啮齿动物，寿命可达30年以上，是体型相近的普通小鼠的近10倍。更令人惊叹的是，它几乎终身不患癌症，老年期的身体状态也相当稳健。

罗切斯特大学的研究团队花了十年时间，终于弄清楚了这背后的核心机制，并将其成功复制到另一种动物身上。发表于《自然》期刊的实验结果显示，携带裸鼹鼠关键长寿基因的小鼠，中位寿命延长了约4.4%，癌症发生率从70%下降至57%，多项健康衰老指标也出现明显改善。

这是科学家首次在实验室里证明，一种动物的长寿生物机制可以被"移植"到另一种哺乳动物体内并真正发挥作用。

关键分子：同样叫透明质酸，但裸鼹鼠的版本完全不同

透明质酸这个名字或许并不陌生，它是许多护肤品的常见成分，也广泛存在于人体关节和皮肤组织中。但裸鼹鼠体内的透明质酸，与人类和普通小鼠的版本存在本质差异。

差别在于分子量。裸鼹鼠体内积累的是一种超高分子量的透明质酸，其分子链远比其他哺乳动物的同类分子更长、更完整。这种高分子量形式具有抗炎和组织保护效果，而分子量较低的透明质酸碎片则恰好相反，会加剧炎症，甚至在某些条件下助长肿瘤发展。

更关键的是，裸鼹鼠不仅大量生产高分子量透明质酸，而且降解它的速度也异常缓慢，这意味着整个防护机制在"产"和"耗"两个方向上都占据了优势。

研究团队的工作是找到这一机制的分子源头，并验证它的可移植性。答案指向一个基因：透明质酸合成酶2，即HAS2。所有哺乳动物都拥有这个基因，但裸鼹鼠版本的HAS2更倾向于合成超大分子量的透明质酸，且合成效率更高。

研究人员将裸鼹鼠版本的HAS2基因导入小鼠基因组，随后追踪这批转基因小鼠的整个生命历程。经过基因改造的小鼠体内，多种组织中的高分子量透明质酸含量均显著上升，对自发性肿瘤和化学诱导癌症的抵抗力明显增强，组织炎症程度也大幅降低。

罗切斯特大学的研究人员成功地将裸鼹鼠的长寿基因转移到小鼠体内，从而改善了小鼠的健康状况并延长了其寿命。图片来源：罗切斯特大学/J. Adam Fenster

"炎症衰老"是衰老研究领域的一个核心概念，指随年龄增长在体内持续积累的低度慢性炎症状态，被认为是心脏病、糖尿病、神经退行性疾病等一系列老年病的共同驱动力之一。抑制这种炎症背景，被视为延缓衰老的重要切入点。

实验还揭示了一个此前未被关注的保护层面：肠道屏障完整性。随着年龄增长，肠道屏障的通透性会逐渐增加，炎症因子随之渗入血液循环，加速系统性衰老。研究发现，转基因小鼠对这种退化具有明显的保护作用，说明高分子量透明质酸的作用并非局限于某个特定组织，而是在维护整体生理稳态上发挥着更广泛的功能。

人类能从中受益吗？两条路径已在临床前推进

这项研究的最终意义，显然不止于让实验室小鼠多活几个月。

"我们的下一个目标，是将这种益处转移到人类身上。"戈尔布诺娃教授明确表达了这一方向。但她也同样坦率："从在裸鼹鼠体内发现高分子量透明质酸，到证明它能改善小鼠的健康，我们花了整整10年。"

把基因直接导入人体，在目前的技术和伦理框架下并不现实。团队提出了两条更具现实意义的替代路径：一是开发能促进高分子量透明质酸合成的小分子药物，二是寻找能减缓透明质酸降解的抑制剂。

第二条路径已经出现了初步成果。发表于《科学报告》的研究通过高通量筛选，在大量候选分子中鉴定出飞燕草素，一种广泛存在于蓝莓、紫葡萄等深色水果蔬菜中的天然花青素色素，能够有效抑制透明质酸降解酶的活性。细胞实验和动物模型均显示，飞燕草素处理后组织中高分子量透明质酸水平上升，多种癌细胞的迁移和侵袭能力下降，小鼠黑色素瘤转移也受到抑制。相关临床前试验目前正在推进中。

不过，研究者也保持着必要的审慎。2025年发表的一项预印本研究补充了一个重要细节：表达裸鼹鼠HAS2基因的小鼠，在多项晚年健康指标上确实有所改善，但在与年龄相关的听力损失方面并未观察到保护作用。这提示高分子量透明质酸的保护效果存在器官特异性，并非全身通用的"万能盾牌"，将其转化为人类疗法需要对不同组织的响应差异进行更细致的评估。

从一只地下小动物的长寿秘密，到实验室里真实延长的小鼠寿命，再到正在测试中的候选小分子药物。这条从基础发现到潜在临床应用的路，走得并不快，但每一步都踩在了坚实的数据上。

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