讲述:赵敏 文:风中赏叶
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2022年9月,丈夫开始头疼。
那年他39,在一家外企做项目经理,天天加班熬夜,身体一直挺好。那阵子他说头疼,右边太阳穴那块,一阵一阵的。以为是累的,吃止疼片顶着。
10月,有天早上起来突然吐了。吐完晕得站不起来,我打120送医院。
县医院做CT,发现脑袋里有东西。医生说,你们赶紧去大医院。
10月15号,省人民医院。增强核磁、PET-CT、活检,折腾了半个月。11月1号,结果出来:脑胶质母细胞瘤,4.5厘米,位置在右侧额叶,靠近运动区。
医生说这是最恶性的脑瘤,平均生存期14个月左右。手术可以切,但位置不好,可能影响左边手脚活动,而且切不干净,复发率极高。
那天从医院出来,天已经黑了。他坐在车里,看着窗外,不说话。我拉着他的手,手是凉的。
2022年11月到12月,我们跑遍了北京上海。专家说法差不多:手术风险高,术后要放化疗,预后不好。
有天晚上他跟我说,听说美国有个医院做这个手术很厉害,有个专家专做这种位置复杂的胶质瘤,切除率高,复发率低。
我问多少钱。他说,可能要一两百万。
2022年12月底,我们决定去美国。
2023年1月到3月,筹钱。
把房子卖了。那套房子是我们结婚那年买的,住了十年,刚还完贷款。卖了一百二十万。
把车卖了,十五万。把存款全取出来,三十万。跟亲戚朋友借了五十万。凑了两百多万。
他说,这辈子的积蓄,全花在这一刀上了。
我说,人在就行。
2023年4月,办签证、订机票、联系医院,折腾了两个月。6月初,终于成行。
落地那天,他看着美国的天空,说,这一趟,只能赢不能输。
2023年6月10号,住院。
又是一堆检查,语言不通,全靠翻译软件和志愿者帮忙。他跟我说,这儿像另一个世界。
6月15号,手术。
那天我在手术室外面等了十三个小时。从早上八点到晚上九点,坐不住,就站着,站累了就蹲着。中间护士出来几次,说手术顺利,在继续。
晚上九点多,医生出来,说肿瘤全切,手术很成功,病人已经送ICU了。
我腿一软,蹲地上哭了。
6月16号到6月24号,ICU里待了八天。
他醒过来的时候,左边手脚还能动,说话也清楚。医生说手术非常成功,运动区保护得很好,接下来就是慢慢恢复。
第八天转普通病房,他坐起来,说,这一刀值了。
6月25号到7月5号,恢复期。
一天天好起来。能下床走几步了,能自己吃饭了,能跟我聊天了。他说等回国,带儿子去海边玩。我说好。
医生说恢复得不错,再观察几天就可以出院回国了。
7月8号,术后第10天。
那天下午他精神挺好,说想吃点零食。医院有流食,但他馋了,想尝尝别的。护士说可以吃一点软的东西,但要小心吞咽,术后可能有影响。
我出去打电话,让他在床上躺着。
回来的时候,病房门关着。推门进去,看见他脸憋得通红,手捂着脖子,在挣扎。
我冲过去,他不知道从哪儿弄来一颗坚果,卡在喉咙里了。
我拼命拍他的背,拍不出来。按急救铃,护士跑过来,医生跑过来。抢救了二十分钟。
没救回来。
那颗坚果卡得太深,窒息时间太长。
2023年7月8号,下午五点十七分,他走了。
从手术成功到走,10天。从确诊到走,9个月。从卖房子到走,半年。
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