北京
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来源：环球市场播报
美国食品与药品管理局（FDA）周五表示，在III期数据显示出显著的无进展生存期和总生存期获益后，强生的TECVAYLI联合DARZALEX FASPRO方案获得批准，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤。
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