北京
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安科生物公告，公司参股公司博生吉医药科技（苏州）有限公司、博生吉安科细胞技术有限公司自主研发的PA3-17注射液新增适应症临床试验申请已获得国家药品监督管理局批准，同意开展治疗儿童和青少年复发/难治性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤的临床试验。PA3-17注射液是全球首款获得新药临床试验批准的靶向CD7的自体CAR-T细胞治疗产品，已被纳入“突破性治疗品种”，目前针对成人患者的关键性II期临床试验正在进行中。此次获批标志着该产品在适应症拓展方面取得阶段性进展，未来如获批上市，将进一步扩大适用人群范围。
本文源自：金融界AI电报
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