减重前沿 | 质肽生物完成「超5亿」C轮融资

前言PREFACE

3月2日，质肽生物宣布完成超5亿元人民币C轮融资。本轮融资由奥博资本领投，启明创投、知名产业基金、五源资本、杏泽资本、华盖资本跟投，老股东泰福资本、蓝驰创投、泰煜投资持续加码，浩悦资本担任本轮融资的独家财务顾问。此次融资是资本市场对质肽生物技术实力与管线布局的高度认可，助力其在GLP-1领域的全球化竞争中持续领跑。

资本重磅加持

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融资定向发力

本轮融资资金将主要用于质肽生物核心产品的临床研究推进、创新管线的研发迭代以及商业化生产能力的进一步提升。

依托本次融资，质肽生物将持续加大在GLP-1领域的研发投入，加速推进管线的临床申报与落地，进一步巩固其在慢性代谢疾病创新药领域的行业地位。

核心产品领跑

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佐维格鲁肽Ⅲ期临床研究

质肽生物的核心产品佐维格鲁肽（ZT002）注射液，是一款创新型GLP-1RA月制剂，目前正于中国开展减重适应症的Ⅲ期临床研究（HORIZON-1研究），预计2027年5月完成主要临床指标，2027年6月完成整体试验。

该研究于2025年10月完成首例入组，2026年1月完成首例给药，伦理审查、登记公示等关键节点均顺利落地，目前境内目标入组744人，为产品的临床终点达成奠定基础。作为全球首款进入Ⅲ期临床的每月给药一次的GLP-1多肽，佐维格鲁肽有望填补全球超长效GLP-1制剂的市场空白。

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Ⅱ期数据亮眼：疗效与耐受性双优

佐维格鲁肽的临床价值已在Ⅱ期试验中得到充分验证，在试验第24周时，受试者体重减轻高达13.8%，且减重过程中未出现平台期，展现出远超同类产品的疗效优势。

同时，该产品的安全性表现亮眼，因胃肠道不良事件导致的停药率几乎为零，实现了疗效与耐受性的双重突破。据CIC数据显示，GLP-1RA月制剂有望将减重治疗模式从每周给药升级为每月给药，大幅提升患者用药依从性，预计到2035年，该类产品将占据全球2095亿美元GLP-1药物市场的26%，市场潜力巨大。

全维度布局代谢疾病领域

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创新管线梯次推进

质肽生物构建了以超长效、口服、多靶点为核心的GLP-1管线矩阵，形成了梯次分明的研发布局。除核心产品佐维格鲁肽外，创新型口服多肽GLP-1受体激动剂ZT006片剂正于中国开展减重Ⅱ期临床研究，填补了口服GLP-1创新药的研发布局；

创新型GLP-1/FGF21双靶点激动剂ZT003注射液则在澳洲开展Ⅰ期临床试验，依托双靶点协同作用，有望为代谢疾病患者提供更优治疗方案。多元管线覆盖不同技术路径与适应症，满足了患者的差异化临床需求。

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生物类似药强强联合

在创新药研发的同时，质肽生物亦布局了生物类似药赛道，其开发的司美格鲁肽生物类似药ZT001已实现商业化合作突破。质肽生物分别与通化东宝、爱美客达成合作，将ZT001的糖尿病、减重适应症分别授权合作方，依托合作方的渠道与商业化能力，加速该产品的临床推进与市场落地，形成创新药与生物类似药协同发展的商业化格局。

技术平台筑基

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四大技术平台

围绕代谢性疾病领域，质肽生物已搭建起四大自主知识产权技术平台，分别为QLLong超长效技术平台、QLOral口服多肽技术平台、QLFold高效包涵体蛋白复性技术平台、QLFusion融合蛋白技术平台，四大平台形成技术合力，全面覆盖重组蛋白生产的全过程，为超长效、口服、多靶点等创新产品的研发提供了核心技术支撑。

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全产业链能力成型

依托自主研发的大肠杆菌生产平台，质肽生物实现了远超行业水平的多肽产能效率，拥有显著的成本优势与规模化生产能力。同时，质肽生物商业化生产基地已获批生产许可，成功搭建起从早期药物发现、中试生产到商业化落地的全产业链体系，实现了研发与生产的无缝衔接，为产品的快速上市与市场供应提供了坚实保障。

深耕代谢疾病领域

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锚定全球市场

作为代谢疾病创新药领域的新锐企业，质肽生物凭借差异化的管线布局、硬核的技术实力与完善的产业化能力，已成为全球GLP-1创新药研发的重要参与者。

本次5亿C轮融资的落地，将推动其核心产品向商业化阶段更进一步，而其全维度的管线布局与全球化的发展战略，也将助力其在千亿级GLP-1市场中占据一席之地，为慢性代谢疾病治疗领域带来新的突破。