北京
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亚虹医药(688176.SH)公告称，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，批准APL-1702（商标名：希维她®/CEVIRA®，通用名：盐酸氨酮戊酸己酯软膏宫颈光动力治疗系统）上市，用于治疗18岁及以上经组织学证实为子宫颈上皮内瘤变2级（CIN2）患者。希维她®是全球首个针对该患者人群获批上市的非手术的无创治疗产品，有望重塑该领域长期以来以手术等破坏性有创治疗为主的治疗格局。
本文源自：金融界AI电报
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