来源:滚动播报
心脉医疗公告,公司创新研发的 Hector /通天戟 胸主动脉多分支覆膜支架系统(Hector 胸主多分支支架)于 2026 年 2 月 27 日获得美国食品药品监督管理局(FDA)突破性医疗器械认定(Breakthrough Device Designation)。该产品用于微创伤介入治疗累及主动脉弓部三分支的胸主动脉病变。(上交所)
特别声明:以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布,本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.