Knorr吡唑合成

肼或取代肼和1,3-二羰基化合物反应得到吡唑或吡唑酮的反应。此反应与类似。取代肼包括烷基肼，苯肼，杂环芳基肼和酰基肼等等。对称的1,3-二羰基化合物进行此反应可得到一种吡唑类化合物，但不对称的1,3-二羰基化合物则生成两种吡唑异构体。β-酮酸酯和肼或取代肼反应则生成吡唑酮。

反应通常在0到100℃下进行，大部分是在回流条件下进行反应。常用溶剂为极性质子溶剂，如甲醇，乙醇，异丙醇和水等。加入酸可加速反应进行。利用β-酮酯制备吡唑酮时，反应通常要加碱。

除了 β-酮酸酯 作为底物，α-氰基乙酸酯也可以进行此反应生成5位氨基取代的吡唑酮。

由于非对称的1,3-二羰基化合物一般会得到两个异构体产物，可以通过保护其中一个羰基，得到其中一个异构体产物。

【J. Org. Chem.1956, 21, 97】

另外，也可先让取代肼生成腙，再用于反应，可以调节异构体的比例。

【Name Reactions in Heterocyclic Chemistry; Li, J. J., Corey, E. J., Eds, Wiley: Hoboken, NJ, 2005, 296】

反应机理

合成吡唑的机理有两种可能：

1、肼的两个氮原子同时进攻两个羰基，然后脱水得到吡唑。

2、肼的一个氮原子先进攻其中一个亲电性较强的羰基形成腙，然后再和另一个羰基碳反应，脱水得到产物。

反应实例

【J. Org. Chem. 1956, 21, 97-101】

【J. Med. Chem. 2007, 50, 4444-4452】

【Tetrahedron 2013, 69, 627–635】

Ludwig Knorr (1859-1921) 生于德国慕尼黑。师从Volhard，Emil Fischer和Bunsen。后出任耶拿大学化学系教授。他在杂环化学方面做出了巨大的贡献，另外他还发现了非常重要的吡唑酮类药物，pyrine。

相关文献

1 (a) Knorr, L. Ber 1883, 16, 2597. (b) Knorr, L. Ber 1884, 17, 546, 2032. (c) Knorr, L. Ber. 1885, 18, 311. (d) Knorr, L. Ann. 1887, 238, 137.

2 Burness, D. M. J. Org. Chem. 1956, 21, 97-101.

3 Jacobs, T. L. in Heterocyclic Compounds, Elderfield, R. C., Ed.; Wiley: New York, 1957, 5, 45. (Review).

4 Houben-Weyl, 1967, 10/2, 539, 587, 589, 590. (Review).

5 Elguero, J., In Comprehensive Heterocyclic Chemistry II, Katrizky, A. R.; Rees, C. W.: Scriven, E. F. V., Eds; Elsevier: Oxford, 1996, 3, 1. (Review).

6 Stanovnik, E.; Svete, J. In Science of Synthesis, 2002, 12, 15; Neier, R., Ed.; Thieme. (Review).

7 Sakya, S. M. Knorr Pyrazole Synthesis. In Name Reactions in Heterocyclic Chemistry; Li, J. J., Corey, E. J., Eds, Wiley: Hoboken, NJ, 2005, pp 292-300. (Review).

8 Ahlstroem, M. M.; Ridderstroem, M.; Zamora, I.; Luthman, K. J. Med. Chem. 2007, 50, 4444-4452.

9 Jiang, J. A.; Huang, W. B.; Zhai, J. J.; Liu, H. W.; Cai, Q.; Xu, L. X.; Wang, W.; Ji, Y. F. Tetrahedron 2013, 69, 627–635.

参考资料:

一、Name Reactions （A Collection of Detailed Reaction Mechanisms）, Jie Jack Li, Knorr pyrazole synthesis，page 347-348.

二、Name Reactions in Heterocyclic Chemistry; Li, J. J., Corey, E. J., Eds, Wiley: Hoboken, NJ, 2005, pp 292-300.