北京
雷达财经 文 杨洋 编 李亦辉
2月27日，我武生物（证券代码：300357）公告，公司近日从国家药品监督管理局政务服务门户网站获得《药物临床试验补充申请批准通知书》，其提交的“狗毛皮屑点刺液”药物临床试验补充申请获得批准。该药品为治疗用生物制品，剂型为皮肤点刺试剂，适应症为辅助诊断与狗毛皮屑致敏相关的I型变态反应性疾病。
批准内容包括增加规格为总变应原活性39000DU/ml和19500DU/ml，每瓶装量为2毫升的狗毛皮屑点刺液，并采用新增的规格浓度开展后续III期临床试验。公司将开展后续III期临床试验、上市许可申请等环节，但结果存在不确定性。
目前，尚未有其他企业取得该品种的药品批准文号。本品与公司已上市的其他过敏原检测产品互为补充，有望满足更多过敏性疾病患者的检测需求。
天眼查资料显示，我武生物成立于2002年09月19日，注册资本52358.4万人民币，法定代表人胡赓熙，注册地址为浙江省德清县武康镇志远北路636号。主营业务为过敏性疾病诊断及治疗产品的研发、生产和销售。
目前，公司董事长为胡赓熙，董秘为管祯玮，员工人数为1679人，实际控制人为胡赓熙、陈燕霓。
公司参股公司14家，包括浙江我武商务咨询有限公司、上海兆民医药科技有限公司、浙江我武翼方药业有限公司、浙江我武踏歌药业有限公司、浙江超级灵魂人工智能研究院有限公司等。
在业绩方面，公司2022年、2023年和2024年营业收入分别为8.96亿元、8.48亿元和9.25亿元，同比分别增长10.94%、-5.34%和9.10%。归母净利润分别为3.49亿元、3.10亿元和3.18亿元，归母净利润同比增长分别为3.19%、-11.06%和2.46%。同期，公司资产负债率分别为7.77%、10.09%和9.24%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险22条，周边天眼风险9条，历史天眼风险24条，预警提醒天眼风险73条。
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