北京
雷达财经 文 杨洋 编 李亦辉
2月27日，华纳药厂（688799）公告，公司全资子公司湖南华纳大药厂手性药物有限公司近日通过巴西国家卫生监督局（ANVISA）的GMP认证，认证编号为1435341/23-6，有效期限至2028年1月19日。认证范围涵盖化学原料药磷霉素氨丁三醇，该原料药主要用于治疗由特定细菌引起的急性单纯性尿路感染、无症状菌尿症等。
此次认证为产品进入巴西市场创造了条件，有助于公司进一步拓展国际市场，提升国际竞争力。但需注意国际原料药业务受政策及市场环境变化影响，存在不确定性。
天眼查资料显示，华纳药厂成立于2001年04月30日，注册资本13132万人民币，法定代表人黄本东，注册地址为湖南浏阳生物医药园区。主营业务为化学原料药、化学药制剂和中药制剂的研发、生产与销售。
目前，公司董事长为黄本东，董秘为乔桥，员工人数为1238人，实际控制人为黄本东。
公司参股公司13家，包括湖南华纳大药厂手性药物有限公司、湖南华纳大药厂天然药物有限公司、湖南华纳大药厂科技开发有限公司、湖南华纳大药厂医贸有限公司、湖南美和美诺生物技术有限公司等。
在业绩方面，公司2022年、2023年和2024年营业收入分别为12.93亿元、14.33亿元和14.13亿元，同比分别增长12.74%、10.84%和-1.38%。归母净利润分别为1.83亿元、2.11亿元和1.64亿元，归母净利润同比增长分别为13.71%、15.60%和-22.24%。同期，公司资产负债率分别为17.44%、18.77%和25.90%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险16条，周边天眼风险390条，历史天眼风险46条，预警提醒天眼风险129条。
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