北京
雷达财经 文 冯秀语 编 李亦辉
2月26日，康恩贝(600572)公告，公司全资子公司浙江金华康恩贝生物制药有限公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的规格为20mg、40mg的艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊《药品注册证书》。该药品属于化学药品3类，视同通过仿制药一致性评价，主要用于治疗胃食管反流病、糜烂性反流性食管炎等疾病。
目前国内市场已有16家生产厂家获批生产此产品。金华康恩贝已为此项目投入研发费用约1,240万元，预计该产品的上市将对公司业绩产生积极影响。同时，公司提醒投资者注意市场风险。
天眼查资料显示，康恩贝成立于1993年01月09日，注册资本250645.8271万人民币，法定代表人应徐颉，注册地址为浙江省兰溪市康恩贝大道1号。主营业务为药品、中药饮片及大健康产品的研发、制造及销售。
目前，公司董事长为应徐颉，董秘为金祖成，员工人数为8258人，实际控制人为浙江省人民政府国有资产监督管理委员会。
公司参股公司34家，包括浙江金华康恩贝生物制药有限公司、杭州康恩贝制药有限公司、浙江康恩贝医药销售有限公司、浙江康恩贝中药有限公司、内蒙古康恩贝药业有限公司等。
在业绩方面，公司2022年、2023年和2024年营业收入分别为60.00亿元、67.33亿元和65.15亿元，同比分别增长-8.64%、12.21%和-3.23%。归母净利润分别为3.58亿元、5.92亿元和6.22亿元，归母净利润同比增长分别为-82.25%、65.19%和5.21%。同期，公司资产负债率分别为32.99%、34.60%和30.19%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险262条，周边天眼风险1363条，历史天眼风险2032条，预警提醒天眼风险722条。
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