上海
糖尿病和体重管理问题，正受到越来越多中国家庭的关注。兼具控糖与减重作用的GLP-1类药物正在逐渐走入大众视野。
近日，国际医药企业礼来公布了一项名为ACHIEVE-3的3期临床研究结果。该研究纳入1,698名血糖控制不理想的2型糖尿病患者，为期52周的口服药直接比较。研究结果显示，在主要终点及所有关键次要终点上，orforglipron均优于口服司美格鲁肽，在糖化血红蛋白（A1C）降低幅度和体重改善方面实现更大幅度提升。相关研究成果已发表于国际权威医学期刊《柳叶刀》。
据了解，Orforglipron作为小分子口服药物，每日一次即可完成治疗，且服用时不受进食或饮水时间限制，可在一天中的任意时段服用。同时，由于Orforglipron不依赖复杂的肽类结构，无需冷链运输与冷藏保存。这意味着该药物有潜力触达更多有需求的患者。
更值得中国患者关注的是，ACHIEVE-3纳入中国研究中心，超过百名中国患者已参与相关临床试验。上海交通大学医学院附属第六人民医院贾伟平教授是ACHIEVE-3研究中国主要研究者，她表示：“当前，很多 2 型糖尿病患者在治疗过程中仍面临依从性挑战。Orforglipron 突破口服肽类 GLP-1受体激动剂在给药时间、进食和饮水方面的严格限制，有望为更多患者提供一种既易坚持、又能真正改善长期管理体验的治疗方案。”。
公开信息显示，公司已向中国监管机构递交orforglipron上市申请。若顺利推进，我国2型糖尿病患者或迎来更加丰富的治疗选择。
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