2月26日,健友股份(603707)发布公告,子公司香港健友实业有限公司近日收到美国FDA签发的来法莫林注射液生产场地转移批准信,批准在公司子公司健进制药有限公司进行生产。
该药品适应症为治疗成人社区获得性细菌性肺炎,剂型为注射剂,规格为150mg/15mL,NDA号为211673。截至目前,公司在来法莫林注射液生产场地转移项目上已投入研发费用约1933万元。新批准产品将进一步丰富公司国际化的产品管线,强化公司在国际市场的布局,后续如能推进美国市场上市销售,有望对公司经营业绩产生积极影响。
2025年前三季度,健友股份实现收入29.26亿元,归母净利润4.29亿元。
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