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因美纳发布NovaSeq X创新升级路线图:数据质量、读数产出、速度与灵活性全面提升

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读数产出提升
40%至350亿、最高可达Q70质量分值、更快周转时间与“交错启动”等升级将陆续面向所有NovaSeq X测序仪推出,推动精准医疗发展,并为客户带来持续叠加价值

美国加利福尼亚州圣迭戈——2026年2月23日,因美纳(纳斯达克股票代码:ILMN)发布一项为期18个月的创新升级路线图,旨在进一步增强NovaSeq X测序仪的能力与价值。升级内容包括:首次实现最高可达Q70的质量分值,同时将测序速度提升30%,读数产出提升至最高350亿。未来数周内,“交错启动”功能与新测序流动槽将陆续面向客户启用。


这些升级将共同提升每日测序生产力,并扩大单台仪器可规模化运行的应用范围。通过更高的读数产出、更高的准确性、更快的运行时间以及更灵活的工作流程模式,该路线图将帮助客户在需求更高的应用场景中实现更高质量、更高效率且更具成本效益的测序,并带来持续叠加的价值。准确性的进一步提升也将更好支持对超高灵敏度有要求的应用。随着升级逐步落地,这些更新将进一步提升全球已安装的890[1]台NovaSeq X系统的性能与价值——目前装机规模位居全球前列的高通量测序仪集群。

“NovaSeq X已成为业界广泛认可的高通量测序仪,因美纳也在持续创新,以响应客户项目不断增长的需求。“因美纳首席技术官Steve Barnard博士表示,“通过在质量、速度、读数产出与灵活性方面的路线图升级,我们将持续推进技术与化学创新。这些更新将为新一轮研究突破奠定基础,并为肿瘤学与罕见病领域的研究与临床探索提供支持,最终改善人类健康。”

这些升级与不断扩展的多组学及肿瘤相关检测产品组合相结合,将进一步提升因美纳以更优的总体成本效率交付更高质量数据的能力。相关更新也将使公司朝着扩大肿瘤学全基因组测序研究可及性的方向持续推进,其中包括对分子残留病灶(MRD)检测等高灵敏度应用,以及遗传病研究的支持。

路线图重点


未来18个月内预计逐步推出的关键产品升级包括:

数据质量:因美纳将引入Q70质量分值技术,以更高的准确性赋能前沿肿瘤学应用。

读数产出:NovaSeq X的读数产出将从25B提升至35B(提升40%),同时10B将提升至14B,使同一台仪器能够支撑规模更大、复杂度更高的研究。

速度:因美纳将实现更快的周转时间,14B读数产出可在20–22小时内完成,在全基因组测序工作流程上平均速度提升约30%。

灵活性:因美纳将增强批次灵活性并推出新的高通量模式,优化流动槽利用,以提升单细胞、蛋白质组学及Perturb-seq应用的读数产出。

未来数周内,因美纳将推出新的流动槽、交错启动”以及软件升级,以进一步拓展测序仪可支持的应用范围:

流动槽:5B试剂盒提供中等规模的试剂选择,尤其适合蛋白质组学研究。1.5B 600-cycle试剂盒提供更长读长,适用于宏基因组学、免疫受体库研究及扩增子测序。

交错启动:流动槽两侧近乎独立,使得样本就绪后可进行异步运行,最大化仪器使用灵活性并提升通量。

DRAGEN软件升级:面向多组学、肿瘤学与遗传学的DRAGEN管线更新

Texas A&M AgriLife使用NovaSeq X测序仪处理大批量样本,并近期参与了1.5B 600-cycle试剂盒及即将推出的NovaSeq X软件升级的早期试用。

“NovaSeq X性能日益提升、更具成本效益、运行效率更快。”该机构基因组学与生物信息学负责人Charlie Johnson博士表示,“自我们采购NovaSeq X以来,得益于因美纳持续推出的升级,我们单次运行的数据产出平均提高了30%。如今,600-cycle流动槽在我们的宏基因组学工作中,实现了我们对高通量、长读长测序的全部期待。”

上述更新将陆续覆盖所有NovaSeq X测序仪,使现有用户与未来采用者均可受益。

因美纳NovaSeq X测序仪在全球范围内服务于科研与临床实验室,助力推动科学进步并改善人类健康。因美纳以新一代测序能力支持众多治疗突破、诊断模型以及产业生态的构建,其中包括靶向癌症治疗的发现,癌症与罕见病诊断、无创产前筛查,MRD检测等。

了解更多NovaSeq X信息,请访问:https://www.illumina.com/systems/sequencing-platforms/novaseq-x-plus.html。

参考文献:

[1]. 根据因美纳2025年第四季度财务披露,截至2025财年末,NovaSeq X的全球活跃装机量为890台。

https://s24.q4cdn.com/526396163/files/doc_financials/2025/q4/v2/ILMN-Q4-25-Earnings-Presentation-02-05-2026-1.pdf

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