美敦力旗下MiniMed IPO目标估值最高可达78.6亿美元；阿斯利康CEO年薪同比上涨6.4%；复宏汉霖调整斯鲁利单抗全球授权布局   日报

(医药健闻2026年2月25讯）
企业动态 美敦力(Medtronic)旗下MiniMed集团周二表示，其美国首次公开发行(IPO)的目标估值最高可达78.6亿美元，标志着这家医疗设备制造商分拆糖尿病业务的计划迈出重要一步。这家子公司是糖尿病护理领域的龙头企业，主要生产胰岛素泵、血糖监测系统及传感器等产品。美敦力此次决定分拆MiniMed，距离其以约33亿美元收购该业务已近25年。美敦力预计在IPO完成6个月后，对 MiniMed进行后续完全分拆。MiniMed拟在纳斯达克上市。 阿斯利康发布公告称，公司首席执行官Pascal Soriot（苏博科）2025年的总薪酬同比上涨6.4%，达到1770万英镑（约合2387万美元）。其薪资涨幅主要由年度奖金提升推动，苏博科也因此继续跻身富时100指数成分股企业中薪酬最高的高管之列。 之江生物完成对三优生物医药（上海）有限公司的新一轮战略增持。三优生物是一家以超万亿分子库和智能科技驱动的生物医药高科技企业。本次战略增持基于技术互补性与产业协同逻辑，进一步整合优势资源，巩固并深化了之江生物在精准医疗下“诊断+治疗”的全产业链布局。 因美纳发布一项为期18个月的创新升级路线图，旨在进一步增强NovaSeq X测序仪的能力与价值。升级内容包括：首次实现最高可达Q70的质量分值，同时将测序速度提升30%，读数产出提升至最高350亿。未来数周内，“交错启动”功能与新测序流动槽将陆续面向客户启用。这些升级将共同提升每日测序生产力，并扩大单台仪器可规模化运行的应用范围。 “赶早赴约，忆路守护”阿尔茨海默病科普创意大赛近日启动。由礼来与清华大学携手，聚焦“早发现、早诊断、早治”，大赛旨在搭建汇聚青年智慧与专业力量的科普创作平台，鼓励以更具创意、更易传播的方式展开科学表达，推动公众减少对该疾病的误解，提升大众对于疾病和新出现的诊疗技术手段的理解，并改变目前针对老年期痴呆存在污名化和无药可治的错误认知，助力老年期痴呆可防、可治、可管理的全社会共识的加速形成。 费森尤斯医疗(Fresenius Medical Care)发布2025年第四季度和全年业绩。第四季度营收50.7亿欧元，上年同期为50.85亿欧元。季度营业利润5.94亿欧元，上年同期为2.59亿欧元，同比增长129%。季度净利润3.27亿欧元，上年同期为6700万欧元，同比增长389%。全年营收196.28亿欧元，上年为193.36亿欧元，同比增长2%。全年营业利润18.27亿欧元，上年为13.92亿欧元，同比增长31%。全年净利润9.78亿欧元，上年同期为5.38亿欧元，同比增长82%。 汉瑞祥(Henry Schein)公布2025年第四季度和全年业绩。第四季度净销售额34.37亿美元，上年同期为31.91亿美元。季度营业利润1.63亿美元，上年同期为1.55亿美元。季度归属公司的净利润1.01亿美元，上年同期为9400万美元。全年净销售额131.84亿美元，上年为126.73亿美元。全年营业利润6.53亿美元，上年为6.21亿美元。全年归属公司的净利润3.98亿美元，上年为3.9亿美元。 产业动态 美国总统特朗普重申“医疗计划”，这是本届政府为降低医疗成本提出的方案。他多次表示，希望资金能直接用于患者，而不是流向保险公司。他呼吁医疗保健服务提供方实现最高程度的价格透明。特朗普强调与制药公司达成的协议，将美国视为“最惠国”，并以更低价格提供药品。 诺和诺德和联邦生物科技表示，二者联合开发的一款实验性肥胖症药物在中国的一项中期临床试验中帮助患者减轻了体重。在这项中国研究中，名为UBT251的药物在给药24周后，使患者平均体重减轻了最高19.7%。UBT251与诺和诺德目前的产品组合不同，它通过三种不同的激素来治疗肥胖症、2型糖尿病和其他疾病。它将GLP-1与另一种激素GIP的模拟物（用于降低食欲和血糖）以及胰高血糖素（用于防止低血糖）结合起来。 就斯鲁利单抗注射液，复宏汉霖与KGbio签订《修订及部分终止协议》，终止《2023年独家许可协议》及印尼以外区域的相关许可，复宏汉霖将依转让进展向KGbio支付至多3375万美元里程碑付款。同日，复宏汉霖与雅培（Abbott）签订《2024年许可协议之修正案》，扩展许可区域，雅培将依条件额外支付至多4600万美元监管里程碑款、至多8000万美元销售里程碑款。此次进展旨在拓展海外市场，但与雅培合作及相关款项收取存在不确定性。 君实生物与德琪医药达成战略合作，双方将共同探索君实生物自主研发的JS207（抗PD-1/VEGF双特异性抗体）与德琪医药的ATG-037（口服CD73小分子抑制剂）在中国大陆肿瘤患者中的联合治疗协同潜力。JS207是君实生物自主研发的重组人源化抗PD-1和VEGF双特异性抗体，在临床前及临床研究中均显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性及可控的安全性特征。 达石药业（广东）有限公司与美国新锐生物制药企业Slate Medicines, Inc.达成独家授权合作，将公司自主研发的、潜在同类最佳的、靶向垂体腺苷酸环化酶激活多肽(PACAP)的单克隆抗体DS009（Slate Medicines命名为SLTE-1009）的全球（大中华区除外）临床开发及商业化权利独家许可给对方，用于偏头痛等头痛疾病的预防治疗。达石药业将获得首付款、各阶段里程碑付款及全球销售额分级特许权使用费，同时保留DS009在大中华区的开发与商业化权利。 CDE官网显示，阿斯利康Baxdrostat片上市申请获受理。根据临床试验进展，推测适应症为高血压。Baxdrostat是一种全球首创、高选择性的醛固酮合成酶抑制剂（ASI），可抑制醛固酮合酶。2023年，阿斯利康18亿美元收购CinCor，囊获了Baxdrostat。 康希诺公告，公司产品ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（CRM197载体）（MCV4）适用人群年龄范围由“3月龄-3周岁（47月龄）儿童”扩大至“3月龄-6周岁（83月龄）儿童”。曼海欣为我国首个脑膜炎球菌四价结合疫苗产品，于2021年12月获批上市。 安图生物液相色谱—串联质谱试剂产品“同型半胱氨酸检测试剂盒（液相色谱—串联质谱法）”获得河南省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。目前，公司已拥有九款液相色谱-串联质谱试剂产品。 新桥生物宣布，其核心管线Givastomig的全球随机II期临床研究，已于近日完成首例患者入组给药。作为Claudin18.2 (CLDN18.2) × 4-1BB双特异性抗体，Givastomig的此次研究旨在评估其联合纳武利尤单抗(nivolumab)及化疗方案(mFOLFOX6)，用于HER2阴性转移性胃癌患者的一线（1L）治疗效果。