科学家立大功！发现神秘肠菌促脂肪燃烧力翻倍，12周改善脂肪肝

打开体检报告，“脂肪肝”三个字越来越频繁地出现在年轻人的化验单上。熬夜加班、重油外卖、应酬饮酒……长期以来，我们都默认这些坏习惯是损伤肝脏的“罪魁祸首”。

然后，近期科研领域的一项重磅研究，却为我们带来了不一样的发现。比利时鲁汶大学团队发表在国际权威期刊《Gut》的研究证实，MAFLD（代谢相关脂肪性肝病）的根源不止“吃太油、熬太晚”，更在于肠道内关键“护肝益生菌”的缺失，它直接导致肝脏代谢紊乱，最终引发肝脂堆积。

事实上，此处的“护肝关键”，正是研究团队新鉴定出的菌株——韦氏迪索莫杆菌（D. welbionis）。为验证这株菌与肝脏健康的关联，研究团队特意构建了高脂饮食诱导的脂肪肝小鼠模型。

实验结果清晰显示：普通脂肪肝小鼠的肝脏脂肪堆积严重，肝功能指标持续异常，整个代谢系统近乎失衡；而当人为补充D. welbionis后，小鼠的肝脏代谢秩序逐步恢复，脂肪沉积量明显减少，高血糖等伴随问题也得到了有效抑制。

更令人惊喜的是，D. welbionis并非普通益生菌，它拥有一项独一无二的“代谢超能力”——目前全球范围内，它是已知唯一能将膳食中的myo-肌醇（广泛存在于水果、全谷物、豆类中的天然营养元素）转化为丁酸盐的肠道细菌。

而丁酸盐作为短链脂肪酸中核心的“护肝成分”，不仅能直接激活肝脏的脂肪酸分解通路，显著提升脂肪代谢效率，还能强效抑制肝脏炎症反应，双重助力肝功能修复。

与此同时，研究还同步揭示了一个关键规律：D. welbionis在健康人群肠道中丰度极高，但在肥胖及MAFLD患者体内，其含量会显著下降，这进一步印证了它与代谢健康、肝脏保护的紧密关联——肠道内这类有益菌的“缺位”，或许正是脂肪肝高发的重要诱因。

为何D. welbionis的护肝效果如此精准？研究团队通过代谢组学分析，揭示了背后的分子机制，核心在于“肠 - 肝轴”的联动关系。

一方面，D. welbionis像一位“肠道屏障加固工”，能显著增强肠黏膜的完整性，降低肠道通透性，从源头减少脂多糖（LPS）等有害炎性分子进入血液；

另一方面，它通过独特代谢通路生成的丁酸盐，能直接调节肝细胞的能量代谢，同时抑制TNF-α、IL-6等炎症因子的活性，双重降低肝脏的代谢与炎症负担，让肝脏从“超负荷运转”回归正常状态。

值得注意的是，新型肠菌D. welbionis目前还处于实验室深度研究阶段，临床转化仍需更多科研与时间验证；而早在2004年由荷兰科学家首次发现的AKK菌（嗜黏蛋白阿克曼菌），已被证实具备与之相似的护肝功效，成为肠菌护肝领域的成熟研究成果。

历经近20年全球科研深耕，AKK菌的护肝价值接连获《Cell Metabolism》《Nature》等国际顶刊反复佐证，其强化肠道黏液屏障、调节肠-肝轴代谢循环、抑制肝脏慢性炎症，也因此成为当下代谢性肝病干预领域公认的“明星肠菌”。

随着肠-肝轴护肝机制的不断落地，国内生科企业TS的研究团队也率先捕捉到这一科研机遇，紧扣当下国人高压工作、不良作息带来的肝脏养护痛点，研发出适配国人体质的新一代护肝方案倍清肝。

据多家媒体报道，这一方案的核心竞争力，源于深耕多年的科研积累：核心成分AKK001菌株，是从百岁老人肠道中筛选出的优质AKK同源菌株，更科学复配二氢杨梅素（调节脂质代谢、减少肝内脂肪沉积）、四氢姜黄素（保护肝细胞、抑制炎症）、双发酵担子菌（促进受损肝细胞修复再生），针对脂肪肝、肝损伤等高发的肝脏问题。

日前，浙大医学院附属邵逸夫医院已正式启动以AKK001菌株为核心的人体临床研究，初期数据显示，接受方案干预的脂肪肝人群，4周后肝脂含量显著降低12%；持续干预12周，转氨酶指标恢复正常的人群比例更是超过68%，为临床护肝提供了切实的科研数据支撑。

而这一贴合需求的护肝方案落地市场后，也快速获得了消费者的认可。2025年商智数据显示，该方案以“倍清肝”登陆京J东等线上平台后，迅速在护肝市场崭露头角，核心受众集中在江浙沪、珠三角等地区的高压职场人群，评论中频现“肝脂指标好转”“酒后不适感减轻”“转氨酶降低”等反馈，成为职场人日常肝脏养护的新选择。

过去我们总说“肠好人就好”，现在可以加一句：“肠好，肝更轻松”。此次鲁汶大学团队的发现，也印证了一个核心逻辑——肠道微生态，正是守护肝脏健康的“源头防线”。

正如科研人员所言：“最好的护肝方式，是给它创造一个‘无负担’的工作环境。”而这份“无负担”，从来不是孤立的追求，更非单靠少吃油、少喝酒就能实现。

唯有让经科学验证的有益菌主导肠道微生态，让肠道屏障足够坚固，才能从源头减少有害物质向肝脏的“输送”，真正让肝脏卸下负担、轻装上阵。