北京
分享至
2月24日，长风药业（02652）发布公告，宣布其自主研发的吸入粉雾剂候选药物ICF004的新药临床试验（IND）申请已获得中华人民共和国国家药品监督管理局（NMPA）受理。
该申请由长风药业及其附属公司长风苏粤药业（广州）有限公司提交，注册分类为化学药品1类，受理号为CXHL2600132/CXHL2600133。
ICF004旨在治疗进行性纤维化间质性肺病，包括特发性肺纤维化等危及生命的适应症。该产品采用吸入干粉给药途径，能够将药物直接递送至肺部病变区域，从而提高局部暴露量，降低全身暴露量，期望实现更为有利的疗效与安全性平衡。
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
