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对于新诊断的2型糖尿病患者,早期启用具有肾保护作用的降糖药对预后至关重要。
撰文:帕亚坎
在临床工作中,我们常常遇到这样的情况:一位新确诊为2型糖尿病(T2DM)的患者,首次尿检就发现尿白蛋白/肌酐比值(UACR)升高(≥30mg/g)。这立刻带来了一个现实的临床难题:
这能立刻诊断为“糖尿病合并慢性肾脏病(CKD)”吗?按照相关指南的标准,诊断CKD通常需要UACR持续异常超过3个月。这仅一次的阳性结果,尚不能定论[1]。
那么,现在该不该立即启动肾脏保护治疗?如果等待几个月后复查再用药,是否会错过最佳的早期干预窗口?其实,对这类新诊断的患者而言,同时实现血糖控制和白蛋白尿降低是理想的策略。若能采用单药治疗,将极大简化方案,有助于提升患者依从性。
基于这一思路,钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂(SGLT2i)无疑是理想的候选药物。那么,若在诊断之初就启用SGLT2i单药治疗,究竟能带来多大获益?一项发表在Diabetology & Metabolic Syndrome上的研究[2],为临床用药提供了可视化的数据支持。
研究解读:SGLT2i单药治疗3个月,
新诊T2DM患者实现多重获益[2]
研究设计
研究对象:纳入133名新诊断、未使用过任何降糖药的T2DM患者,且入组时已存在蛋白尿(UACR>30mg/g)。
干预方案:所有患者接受达格列净10mg,每日一次的单药治疗,持续3个月。
研究目标:评估该早期干预策略对主要终点UACR,以及次要终点体重、血压、血糖、估算肾小球滤过率(eGFR)的改善情况。
研究结果
这类初诊患者基线时平均糖化血红蛋白(HbA1c)达9.04%,平均UACR为108.44mg/g,平均eGFR为96.15mL/min/1.73m2(肾功能正常),同时多数患者超重并伴有高血压。
经过短短3个月的SGLT2i单药治疗,结果令人鼓舞:
1.肾脏保护作用显著,蛋白尿快速下降
UACR大幅降低:患者平均UACR从108.44mg/g显著下降至65.79mg/g(P<0.001),降幅约40%,远超指南推荐的“UACR降低幅度≥30%”的目标[1]。
部分患者实现转阴:如图1所示,SGLT2i治疗后,UACR水平正常或轻度增加(UACR<30mg/g)的患者比例从18%上升至30%,这意味着有12%的患者经治疗后成功UACR转阴,这为早期应用SGLT2i可快速逆转肾脏损伤提供了直观证据。
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图1. 治疗前(A)和治疗后(B)不同程度UACR患者的比例
2.血糖、体重、血压全面改善
血糖控制:平均HbA1c从9.04%显著下降至7.31%(P<0.001),实现快速有效控糖。
体重减轻:平均体重下降约3.88kg(P<0.001)。
血压下降:平均收缩压(SBP)下降约9.12mmHg(P<0.001)。
肾功能稳定:整体eGFR保持稳定(96.15mL/min/1.73m2 vs. 98.64mL/min/1.73m2,P=0.061),证实其安全性。
3.亚组分析揭示一致获益,女性eGFR改善更显著
进一步的亚组分析显示,达格列净的保护作用在男性和女性患者中高度一致,UACR均显著降低(男性降幅43.68%,女性降幅34.53%,P均<0.001)。一个有趣的发现是,尽管整体eGFR稳定,但女性亚组的eGFR出现了统计学上的显著改善,从97.99mL/min/1.73m2升至102.89mL/min/1.73m2,P=0.022),而男性组则保持稳定。
结语
这项研究的结果为解答开篇的临床难题提供了依据,表明新诊断的T2DM患者已伴随微量白蛋白尿时,无需等待数月确诊CKD后再加用肾脏保护药物,仅采用降糖治疗可能错失良机。
本研究支持将SGLT2i作为起始单药治疗的策略,不仅能有效控制血糖,更能早期干预肾脏损伤,综合管理多重风险,为改善患者长期预后奠定坚实基础。
参考文献:
[1]中华医学会内分泌学分会, 中国内分泌代谢病专科联盟. 中国糖尿病合并慢性肾脏病临床管理共识 [J]. 中华内分泌代谢杂志, 2024, 40(6): 455-61.
[2] Eghreib S, Arafeh S, Natsha S, et al. Acute renoprotective effects of dapagliflozin monotherapy on albuminuria and metabolic derangements in newly diagnosed type 2 diabetes mellitus: a quasi-experimental study [J]. Diabetol Metab Syndr, 2026.
本文来源丨医学界肾病频道
责任编辑丨蕾蕾
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