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“怎么又一个?”刘阿姨拿着最新的病理报告,手都在发抖,她被确诊为直肠癌早期。家里人沉默了很久:公公两年前是结肠癌,大姑子查出乳腺癌,小叔子是胃癌,丈夫做肝检查时发现肝癌早期病灶……
短短几年,一家七口先后被推上手术台。邻居私下议论:“这家怕是有‘癌症基因’吧?孩子以后咋办?”“癌症是不是会代代相传?”“我会不会也逃不过?”这也是很多有家族病史的人,夜里睡不着时反复盘问自己的问题。
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其实,遗传的不是“癌症本身”,而是“更容易得癌的体质”。就像身体里埋下一颗“定时炸弹”,不良生活方式、环境暴露才是点燃导火索的那根火柴。
那标题里说的“5种可能遗传给下一代的癌症”,到底是哪几种?
有家族史就一定会“中招”吗?关键能不能“拆弹”?往下看。2020年发表在《美国医学会杂志·肿瘤学》上的一项研究显示:在大量癌症患者中,约有超过 1/8 的人携带可遗传的致癌基因突变。
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这说明:遗传因素在某些癌症中作用不小;但并不是有基因就一定得癌,只是风险更高。临床上,以下这几类癌症,家族聚集更明显,更值得警惕:
乳腺癌、卵巢癌:和BRCA1、BRCA2等基因相关,有近亲患这两类癌症的女性,终身风险可成倍上升。
结直肠癌:如家族性腺瘤性息肉病,肠道布满息肉,若不干预,演变为癌的概率非常高。胃癌:部分呈现“三代人接力中招”的聚集现象。
肝癌:尤其家里有乙肝病毒携带者或肝硬化患者时,下一代若也感染乙肝,肝癌风险明显增加。鼻咽癌:在南方部分地区、某些家系中发病率偏高,种族易感性+家族史+EB病毒共同作用。
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所以,当你听到“一家七口都得了癌”,并不代表癌症100%遗传,但很可能说明:家族里有人携带高危基因;也共享了类似的生活习惯、饮食结构和环境。
哪些信号提示你,家里可能存在“遗传风险”?
并不是只要有亲戚得癌,就算“遗传癌症家族”。一般来说,出现下面这些情况之一,就要提高警惕:
同一家族中,有≥3人患相同或“相关”的癌症
比如:乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌,常常和同一类基因(如BRCA)有关。
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有人在异常年轻时就得癌
例如,大肠癌在30多岁就出现,或乳腺癌在40岁前就确诊,这往往提示遗传因素占比偏高。
出现通常较少见的癌症形式
如男性乳腺癌、特殊类型的甲状腺癌等,医生会格外考虑基因突变的可能。
家里已经有人查出带有致病基因突变
如 BRCA、APC 等,这时其他直系亲属属于高危人群,需要专业评估。
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如果你对照之后发现自己“可能中招”,别慌,这恰恰说明:你有更早发现、提前干预的机会。
有风险≠必患癌,关键是“拆弹”:这样做,把概率拉下来
癌症从“第一颗异常细胞”到真正出现症状,往往要经历5–20年。这给了我们一段不短的“窗口期”,可以做三件事:
做适合自己的早筛
有家族史的人,建议在医生指导下,适当前移筛查年龄、增加筛查频率。比如:家族有结直肠癌:可提前做肠镜、粪便隐血检查;
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有肝癌+乙肝史:定期做腹部超声+甲胎蛋白(AFP)检测;家族有乳腺癌/卵巢癌:按医嘱做乳腺超声/钼靶检查,必要时做遗传咨询和基因检测。
远离可控的致癌因素:尤其要减少接触:霉变谷物和坚果中的黄曲霉毒素、重度油炸和熏烤食物中的多环芳烃、高盐腌制食品中的亚硝酸盐、长期二手烟与主动吸烟等。同时控制体重,少熬夜、少酒精、戒烟,都是在帮易感体质“减压”。
积极处理“癌前病变”:如:慢性萎缩性胃炎、肠化生:定期胃镜随访;肝硬化、慢性乙型肝炎:规范抗病毒治疗和影像学随访;肠腺瘤性息肉:及时切除并按医生建议复查。把问题扼杀在“癌变之前”,远比等症状出现后治疗轻松得多。
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注:文中所涉人物均为化名,请勿对号入座。 本文为健康知识科普,结合权威资料和个人观点撰写,部分情节为方便表达和阅读理解进行了适当虚构与润色,内容仅供参考,不能替代医生诊断。如感不适,请及时就医。收藏以备不时之需,分享转发给你关心的人! 参考资料: 国家卫生健康委员会. 《中国癌症防治三年行动方案》 陈万青等. 中国肿瘤相关遗传易感基因研究进展. 中华肿瘤杂志. 国家癌症中心. 中国结直肠癌筛查与早诊早治指南.
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