获赛诺菲支持！7500 万融资落地 慢阻肺新药迎突破

摘要：2 月 19 日，美国 Altesa BioSciences 公司完成 7500 万美元 B 轮融资，赛诺菲等知名机构参投。这笔资金将全力推进抗鼻病毒药物 vapendavir 的 2b 期临床试验，该药物直指慢阻肺急性加重的核心诱因，有望为全球亿万慢性肺病患者带来新希望。

融资敲定 巨头押注慢病新方向

亚特兰大的临床阶段药企 Altesa 近日迎来重磅融资，这轮由 Forbion 领投的 B 轮融资不仅超额认购，还吸引了赛诺菲及 Medicxi 等老股东纷纷跟投，足见资本市场对其研发方向的高度认可。

掌舵这家公司的是前美国 FDA 代理局长 Brett Giroir 博士，他带领的团队一直聚焦慢性肺病领域。对 Altesa 而言，赛诺菲的加入格外有分量 —— 这家法国药企在慢阻肺治疗领域深耕多年，手握多款在研管线，其专业积淀能为 Altesa 提供实打实的助力。Giroir 博士直言，这次融资瞄准的就是临床最迫切的需求，要为那些随时可能因感染住院的重症患者找到新出路。

直击痛点 小小鼻病毒的大危害

对普通人来说，鼻病毒引发的感冒不过是小毛病，但对慢阻肺患者而言，这可是能要命的 “导火索”。数据显示，近五成的慢阻肺急性加重都由鼻病毒感染引发，一旦中招，患者轻则呼吸困难、肺功能骤降，重则引发肺炎、心血管急症，5 年死亡率居高不下，医疗支出也跟着大幅飙升。

可惜的是，目前临床还没有专门针对这一问题的特效药，患者只能被动应对感染后的炎症反应。而 Altesa 的 vapendavir 剑走偏锋，直接瞄准病毒本身下手，从根源上阻断感染引发的病情恶化，这在业内算是独一份的思路。

老药新用 临床试验剑指临床终点

很多人不知道，vapendavir 其实是个 “老药新用” 的典型。这款口服广谱抗病毒药曾因在哮喘患者试验中未达终点折戟，如今 Altesa 将其重新定位在慢阻肺领域，竟挖掘出了新潜力。

去年完成的小范围临床研究中，40 名慢阻肺患者使用后，上下呼吸道症状明显缓解，病程缩短了，炎症指标也降了，小气道功能还得到了很好的维持。这次融到的资金，主要用于推进名为 CARDINAL 的 2b 期跨国临床试验，葛兰素史克前首席医疗官 Katharine Knobil 博士将亲自挂帅。试验计划在美国和英国招募 900 名患者，预计今年二季度启动，这次要实打实验证药物在真实临床场景中的效果。

未来可期 赛道拓展想象空间大

现阶段，Altesa 把全部精力放在了慢阻肺上，但 vapendavir 的潜力远不止于此。团队透露，这款药物未来还可能用于哮喘患者等其他高危呼吸道人群，毕竟鼻病毒也是这些疾病急性发作的重要诱因。

Forbion 的 Jon Edwards 博士评价，这款药物精准击中了慢性肺病治疗的空白领域，有望改写数百万患者的治疗格局。而从行业视角看，这次融资也让大家看到，针对病毒诱因的精准治疗，或将成为慢性呼吸疾病研发的新风口。

目前，全球慢性阻塞性肺病患者基数庞大，临床对能减少急性加重的药物需求迫切。vapendavir 的后续临床试验结果，值得整个医药行业和患者群体共同期待。

参考来源：https://www.fiercebiotech.com/biotech/sanofi-backs-altesas-75m-series-b-bankroll-antivirals-mid-stage-rhinovirus-study

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