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Nat Commun丨魏霞蔚团队发现溶酶体TMEM175蛋白是肿瘤免疫治疗的潜在靶点

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肿瘤微环境(TME)中的免疫监视对于杀伤肿瘤细胞至关重要。目前已开发出多种免疫治疗手段,为临床提供了多样化的选择,例如抗 PD-1 抗体,然而免疫治疗的耐药现象频繁出现。因此,深入探究免疫监视的具体机制有助于发掘更多潜在治疗靶点,有望通过替代性机制进一步提升肿瘤免疫治疗的疗效。

肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)是一类吞噬功能活跃的免疫细胞,其溶酶体在调控细胞多种功能中发挥关键作用。溶酶体功能有赖于其内部的酸性环境,这一酸性环境由溶酶体膜上的质子泵V-ATPase联合其他膜蛋白共同维持。近年来的研究发现,TMEM175可以辅助维持溶酶体内部的酸性环境,敲除TMEM175会降低自噬等状态下溶酶体酸性环境的稳定性。在帕金森氏病等神经系统疾病中,TMEM175蛋白的功能异常被证明具有重要作用。然而TMEM175蛋白是否参与肿瘤的免疫监视尚不明确。

对于溶酶体功能的调控可引发一系列下游反应。一方面,溶酶体膜破裂会释放包括组织蛋白酶在内的损伤相关分子模式(DAMPs),激活下游NLRP3炎性小体等通路,诱导细胞焦亡并释放IL-1β、IL-18等细胞因子,激活下游炎症及免疫反应。另一方面,抗原呈递细胞的溶酶体是抗原加工和呈递的关键细胞器,外源性抗原经吞噬作用进入溶酶体,被降解为可供主要组织相容性复合体(MHC)分子呈递的肽段;其中,抗原交叉呈递是抗肿瘤免疫激活的关键环节。

近日,四川大学华西医院魏霞蔚团队在Nature Communications上发表题为

Deficiency of lysosomal TMEM175 in myeloid macrophages exerts anti-tumor immunity via inflammasome and cross-presentation pathway
的研究论文。该研究揭示了敲除TMEM175分子促进抗肿瘤免疫的细胞及分子机制。


研究团队通过临床样本的组织芯片发现, TMEM175蛋白在黑色素瘤组织中高表达,而在肿瘤旁正常组织中表达较低。在小鼠的B16-F10皮下瘤模型中,免疫抑制型CD206+ TAMs的比例与TAMs中TMEM175阳性比例呈正相关,而与CD45-的其他细胞中TMEM175的阳性比例无显著相关性。因此,后续研究聚焦于条件性敲除巨噬细胞的TMEM175。通过cre/flox系统获得TMEM175巨噬细胞条件性敲除小鼠(以下简称Tmem175-/-小鼠)。在B16-F10及LL2皮下瘤模型中,Tmem175-/-小鼠的皮下瘤明显小于对照组,且皮下瘤中MHC-II+的M1样TAMs比例更高,CD4+ T细胞、CD8+ T细胞及NK细胞的募集和激活更明显。在B16-F10肺转移模型中,Tmem175-/-小鼠的转移肺结节更少,且MHC-II+的肺泡巨噬(AMs)及间质巨噬(IMs)比例更高。同样地,肺组织内CD4+ T细胞、CD8+ T细胞募集和活化增强,特别是识别B16-F10的p15E抗原的CD8+ T细胞增加。通过单细胞测序进一步分析B16-F10肺转移模型发现,Tmem175-/-小鼠的AMs及IMs有炎性小体及抗原呈递相关的通路激活。

炎性小体抑制剂VX-765、IL-1β抗体及IL-18抗体均能抑制Tmem175-/-小鼠的抗肿瘤免疫,表明炎性小体通路在TMEM175敲除介导的抗肿瘤免疫中发挥作用。IL-1β和IL-18可进一步增强Tmem175-/-巨噬细胞的抗原呈递效果。体外实验进一步发现,肿瘤细胞碎片可能是诱导炎性小体激活的因素。巨噬细胞吞入肿瘤细胞碎片后导致溶酶体膜破坏,释放的组织蛋白酶B参与了NLRP3炎性小体的激活。在此过程中,Tmem175-/-巨噬细胞的NLRP3激活更强,其可能的原因是Tmem175-/-巨噬细胞的溶酶体pH不稳定导致更多的溶酶体钙离子释放入细胞质,细胞质钙浓度升高促进了NLRP3炎性小体的激活。

最后,研究团队发现Tmem175-/-小鼠对PD-1抗体的治疗响应更好,提示TMEM175蛋白可能是一个新的免疫治疗靶点。

此项工作发现敲除巨噬细胞的TMEM175可产生显著的抗肿瘤效应,其潜在的机制包括炎性小体的激活和抗原呈递的增强。未来的研究可进一步开发肿瘤相关巨噬细胞TMEM175蛋白的敲除或抑制策略,以期发展出新的免疫治疗方案。


四川大学华西医院的魏霞蔚研究员为论文的通讯作者,四川大学华西医院的助理研究员张子奇为论文的第一作者。

文章链接:https://www.nature.com/articles/s41467-026-69546-2

制版人: 十一

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