河北
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来源：滚动播报
据石药集团港交所公告，公司董事会欣然宣布，本集团开发的GLP-1/GIP受体双偏向性激动多肽长效注射液（SYH2082注射液）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，可在美国开展临床试验。本次获批的临床适应症为肥胖或超重合并至少一种体重相关合并症人群的体重管理。此外，SYH2082亦具备改善成人2型糖尿病（T2DM）患者的血糖控制的潜力，带来额外临床获益。
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