晚期癌症家属的日常:止疼、喂饭、翻身,都是硬仗
大中午的,楼下阿姨拎着三斤热包子上楼,进门一股药味。
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病房里那股热得发闷的空气,弄得人喘不过气。
床头那张一次性床单,刚换半天就又湿了。
有人盯着床头的止疼泵,生怕指针走太快。
家里人轮流守着,夜里两小时一闹钟,翻身、拍背、擦身子,手忙脚乱。
谁家没老没小,碰上这事,哪有不慌的!
头几天还能下地走两步,后面连门口都不想出。
饭桌上那碗面,拿剪刀一截一截,喂一口吐一口。
医生说营养液顶三顿饭,挂进去还不是全吐出来。
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手臂肿得和萝卜似的,一针扎下去,护士都皱眉头,家属只能干瞪眼。
屁股上那块红点,头天还硬币大,两天就跟鸡蛋似的。
买了气垫,屁股照样烂。
盐水一冲,垫毛巾,抹药膏,能缓一点是一点。
老人躺着半夜闹腾,床头灯一亮,睡意全没。
身子骨一天天瘦,脸都陷下去,手指一碰都是骨头。
有网友说“陪护到最后就剩呼吸和眼神,能听清话就算好的”。
第二个网友说“家里人守着,什么仪器都顶不上那句想回家”。
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有道理,剩下的力气都攒着,等着最后说一两句话。
抢救车推出来,楼道里一圈人等着,都盯着门口,生怕漏听一点动静。
有的家属守在走廊上一晚上,等医生一句话,心里那股劲吊着。
医生交代完,家属一愣,转头就得安排后事,眼泪都顾不上掉。
大冬天的,家属提着保温桶来来回回,保温桶里的粥倒还烫手,病床上的人开不了口。
病区里下班的护士,拎着水壶,跟家属点头打招呼,墙上那台时钟滴答滴答。
家里谁摊上这事,谁都得扛着。
大家对此是如何看待的呢?
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