Nature子刊：中国农业大学发现对抗衰老新靶点

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（来源：抗衰老产业联盟）

虽然与年龄相关的变化通常被视为衰老的驱动因素，但某些特定的变化却可能反常地代表了对抗衰老病症的适应性应对措施。例如，在衰老过程中体内白细胞介素-10（IL-10）水平的升高可能是一种补偿机制，以减轻慢性炎症——这是一种已被证实会加速衰老的状况。

炎症衰老的一个典型特征是循环中促炎性介质的增多，例如TNF-α、IL-6和IL-1β。在这些细胞因子的主要来源中，白色脂肪组织（WAT），尤其是内脏脂肪组织（VAT），已成为衰老过程中的关键因素。

除了脂肪细胞之外，VAT 还包含具有分泌细胞因子能力的各种免疫细胞群体，包括巨噬细胞、T 细胞、B 细胞和嗜酸性粒细胞等。在衰老过程中，这些免疫群体的组成和功能会发生显著变化。

越来越多的证据表明，表达白细胞介素（IL）-10 的 B 细胞谱系（B-10）细胞通过其免疫调节功能成为内脏脂肪组织炎症级联反应的关键调节因子。这些细胞在功能上被定义为能够通过分泌包括 IL-10 和 IL-35 在内的抗炎介质来抑制促炎免疫反应的 B 淋巴细胞亚群，它们在不同解剖部位表现出表型异质性。然而，B-10 细胞是否在调节衰老过程中发挥作用仍未得到探索。

2026年2月7日，来自中国农业大学食品科学与营养工程学院的研究团队在 Nature Communications 杂志发表题为“Interleukin-10 expressing B lineage cells in visceral adipose tissue protect against aging-related insulin resistance and extend lifespan”的文章。

该研究发现，在人和小鼠的衰老VAT中，表达白细胞介素（IL）-10的B细胞（B-10细胞）显著扩增，在衰老的VAT中，B-10细胞是IL-10的主要来源。

此外，B细胞特异性敲除IL-10会加剧衰老相关的炎症和胰岛素抵抗，并缩短寿命，而从野生型小鼠过继转移B-10细胞可以部分恢复这些效应。

机制上，B-10细胞的增殖是由衰老VAT中BAFF的增加介导的，敲低VAT中的BAFF会抑制衰老相关的B-10细胞扩增。相反，VAT 特异性过表达 BAFF 促进了 B-10 细胞的扩增，改善了与衰老相关的炎症和胰岛素抵抗，并延长了寿命。

总而言之，该研究强调了 VAT B-10 细胞在衰老过程中调节炎症稳态的重要性。VAT BAFF-B-10 细胞轴是一种对抗炎症衰老的天然机制，对其进行治疗性调节有望成为缓解与年龄相关代谢衰退的潜在策略。

随着全球人口老龄化加剧，针对像 B-10 细胞介导的免疫调节这类内源性调节机制的干预，可能在促进健康老龄化以及减轻与年龄相关疾病负担方面发挥关键作用。

参考文献：

https://www.nature.com/articles/s41467-026-69371-7