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一、WERCS注册是什么测试
WERCS注册本身不是一个认证(Certification),WERCS注册而是一个面向零售商和制造商的在线合规数据管理平台。WERCS注册的核心功能是简化并标准化产品安全数据的提交和审核流程。不过,完成WERCS注册的过程,往往需要以其他官方认证或“检测报告”为基础。可以这样理解两者的关系:
平台/流程:WERCS注册
前提/基础:已有的产品或成分的合规认证与检测报告
最终产出:在WERCS注册平台生成的、被各大零售商(如沃尔玛、家得宝等)认可的合规状态。
WERCS注册系统就像是一个产品信息的登记平台,卖家可以根据这平台及时了解产品良好销售的合法性要求,材质要求,信息披露要求,使自己的产品越来越规范。而买家,在这里可以及时了解卖家产品的基本信息,产品性能,是否通过检测等其他信息,确认这个产品是否符合规范,是不是可以放心使用。
二、WERCSmart系统中常见的WERCS注册问题介绍
1.“我的订阅”中包含哪些内容?
a.产品注册、递交和数据更新
b.UPC附加信息和每个产品最大可编辑至500个有效UPS号
c.农药注册数据维护
d.VOC数据维护
e.允许情况下的文件上传(不含私人的OTC产品:其标签要求由某些参与者来编写)
2.“我的订阅”中不含哪些内容?
a.SDS编写
b.UL安全连接
c.自定义报告
3.如何决定“我的订阅”的等级?
WERCSmart会在产品数目和产品类型(化学品配置或非化学品配置)的基础上估计你的订阅等级。然后,你就可以选择订阅等级和计划。
4.我能继续使用交易定价吗?
不能。供应商必须在2016年7月1日前订阅。任何在7月1日之后更新的产品都不能被处理,除非选择一个订阅等级和计划。
三、WERCS注册与SDS报告的关系
当为产品进行WERCS注册时,并不是在申请一个“WERCSmart认证”,而是需要
提前准备好第三方机构出具的各种合规文件,然后在注册过程中上传。这些文件才是真正的“认证”或“检测报告”,主要包括:
1、安全数据表(SDS)- 基于GHS“认证”或分类
这是WERCS注册中最重要、最核心的文件。SDS本身是基于GHS标准对产品危险性的分类和评估,这个过程需要专业的毒理学家或合规专家完成,其准确性可以看作一种“符合性认证”。
2、运输合规性“认证”
产品是否需要被归类为危险品(Dangerous Goods),需要依据国际航空运输协会(IATA)、国际海事组织(IMO)等的规则进行鉴定,并出具运输条件鉴定报告。这也是一种形式的符合性证明。
3、特定产品法规符合性“认证”
电池法规:如果产品含电池,可能需要证明其符合《美国电池法》等,提供重金属含量(如汞、镉、铅)的检测报告,这可以视为对法规的符合性“认证”。
环保法规:如美国的TSCA(有毒物质控制法)符合性声明。
压力设备指令:对于喷雾罐类产品,需要相关的安全批准。
WERCS注册不是一个认证,而是一个以现有认证和检测报告为基础的合规数据审查与提交流程。当客户要求您完成WERCS注册时,他们的实际意思是:“请将证明您产品合规所需的所有文件(特别是SDS),提交到我们指定的WERCS注册平台并通过审核。”
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