协合未来：参与制定药食同源团体标准，超级抗原技术赋能产业发展

在大健康产业蓬勃发展的当下，药食同源产业依托深厚的文化积淀与广泛的消费基础，已成为推动行业增长的重要引擎。市场规模与全产业链价值持续提升，展现出可观的发展前景。然而，行业在快速发展的同时，也面临着工艺参数不一、关键生产环节管控不足等共性问题，这不仅影响产品的标准化与品质升级，也在一定程度上制约了产业的国际化进程。

在此背景下，国家层面持续推进全民营养健康与标准化建设，一系列政策文件为药食同源产业的规范化发展指明了方向。作为行业内的优秀企业代表，协合未来（广州）供应链有限公司（以下简称“协合未来”）凭借扎实的技术积累与行业影响力，受邀参与《药食同源产品质量管理规范 提取工艺》团体标准的制定工作，以实际举措应对行业痛点，为产业注入标准化发展的新动力。

以标准引领行业升级，夯实产业规范化根基

《药食同源产品质量管理规范 提取工艺》团体标准的制定，是回应市场对高品质产品需求、激发行业创新活力的关键行动。该标准由中国国际科技促进会归口，联合中国中医科学院、北京中医药大学、中国农业科学院及协合未来等权威机构与企业共同起草，旨在进一步补充和完善国内药食同源产品的标准体系，为生产与经营的规范化、标准化乃至国际化提供科学依据。协合未来作为核心参与单位，全程深入参与了标准的研讨与编制工作。

对产业整体而言，此类统一且先进的提取工艺标准，能够有效解决因工艺差异导致的产品质量不均问题，有助于打破行业“各自为战”的现状，最终让消费者选购到更放心、更安心的营养健康产品。协合未来能够深度参与此项关键标准的制定，正是对其行业地位、技术实力与质量管控体系的高度认可。

何以受邀？科研底蕴支撑标准话语权

据了解，能够参与《药食同源产品质量管理规范 提取工艺》团体标准制定的企业，需在官方与行业层面具备公认的权威性与代表性，并拥有扎实的科研背景，以确保技术路线的科学性与前瞻性。协合未来在标准制定中能够发挥核心作用，离不开其所属协合生物集团数十年的科研积淀与多维产业布局。

相关资料显示，协合生物集团自1988年便投身于生物医药健康领域，不仅汇聚有百余名国内外知名院士与专家，在太空生物技术、超级抗原技术、基因工程及中药提纯等领域取得突破性进展，并持续承担多项国家级火炬计划项目，被评为国家级重点高新技术企业。其研发的超级抗原系列生物产品，凭借超过300篇临床报告、30000余例临床案例的实践验证，已应用于肿瘤、心脑血管疾病、糖尿病及多种病毒防治等领域，是业内率先获得国家药品批号并投入临床使用的产品之一。

正是依托如此雄厚的科研背景与全产业链的技术积累，协合未来在药食同源领域具备了参与制定行业标准的技术视野与实践能力。其继承了集团先进的中药提纯技术，构建了从原料甄选到成品检测的全链条质控体系。更重要的是，集团经30余年研发而来的“超级抗原”技术，为协合未来在药食同源产品的有效成分提取与活性保持等关键环节，提供了坚实的技术支撑。

“超级抗原”硬核科技，赋能药食同源产品高质量发展

何为“超级抗原”技术？简言之，该技术源自特定生物活性蛋白，其作用机制在于能以微量形式促进免疫因子释放，从而协助调节机体自身免疫系统功能。目前，“超级抗原”技术在历经多次太空育种及长期临床实践验证后，其相关成果已被视作现代生物免疫科学体系的重要组成部分，代表了免疫调节领域一个独具特色的研究方向。

凭借这一硬核科技，协合未来的产品具备了更高的健康价值。以其核心产品“高聚生超纯复合肽固体饮料”为例，该产品融合超级抗原技术、超纯多肽技术与超级益生菌技术三大生物科技，同时添加6种经超级提纯工艺制成的活性多肽及多联复合益生菌，旨在为机体提供多维营养支持。部分使用者反馈，在食用该产品后，一些长期存在的亚健康不适感有所缓解，整体生活质量获得提升。这不仅在一定程度上体现了产品对人体健康支持的潜在价值，也为《药食同源产品质量管理规范 提取工艺》标准的制定提供了实践参考。

锚定健康中国，贡献核心力量

此次参与制定《药食同源产品质量管理规范 提取工艺》团体标准，意味着协合未来不再局限于自身产品的品质管控，而是主动立足行业全局，将自身在超级抗原、超纯多肽及复合益生菌等领域的技术优势融入行业基础标准，推动构建更公平、更透明、更高要求的质量竞争环境，助力中国药食同源产业整体迈向高质量发展。这一行动也与协合未来“捍卫全民免疫防线，共筑人类健康长城”的企业使命，以及“打通一亿家庭健康路，共绘健康中国新未来”的发展愿景深度融合。

在健康中国战略深入推进的今天，协合未来将持续带动更多行业企业投身标准化建设，共同突破产业发展瓶颈，提升中国药食同源产品的国际话语权与定价权，为构建具有中国特色的健康保障体系、实现全民健康贡献核心力量。

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