研究表明：肠道菌群或成癌症治疗关键！

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前 言

全球约40%的人口受胃肠疾病困扰，其中胃癌、结直肠癌、炎症性肠病是最常见且致命的疾病。

近年来，研究者们发现，肠道菌群与这些疾病的发展密切相关，且肠道菌群的调节可能成为癌症治疗的关键。

肠道菌群不仅在癌症的早期检测和预后中扮演着重要角色，还可能通过调节免疫系统和代谢路径，增强治疗效果。

通过深入研究这些微生物群体及其代谢物，科学家们正在为癌症的靶向治疗提供新的理论依据和技术路径，或许能带来更有效的治疗方案。

01菌群失调如何影响胃肠道癌症的发生与发展

最新研究显示，胃癌和结直肠癌患者的肠道菌群与健康人群有显著差异。

具体来说，胃癌患者的肠道中Prevotella、Streptococcus等细菌丰度增加，而益生菌如Bifidobacterium则显著减少。这种菌群失衡可能通过炎症反应促进癌症的发展。

在结直肠癌的研究中，Fusobacterium nucleatum被确认与肿瘤的侵袭性相关。该菌通过与肠道免疫细胞的相互作用，可能增强肿瘤细胞的免疫逃逸能力，促进癌症的发生与进展。

▲用于GC跨疾病预测的微生物组-代谢组机器学习。

此外，肠道菌群与代谢物的相互作用也在癌症的发展中起到了重要作用。

某些由肠道细菌代谢产生的物质，如短链脂肪酸，在维持肠道屏障功能的同时，可能对肿瘤的发生产生双重作用：一方面具有抑制癌症的潜力，另一方面可能在某些微环境下促进肿瘤的生长。

因此，肠道菌群不仅是胃肠道癌症的生物标志物，更可能是癌症发展的催化剂，值得进一步深入研究。

02肠道菌群在免疫治疗中的作用与癌症治疗前景

研究表明，肠道微生物群的组成对免疫治疗的效果有显著影响。通过调节肠道菌群，可能会显著提高癌症免疫治疗的疗效。

例如，结直肠癌患者的肠道菌群在接受免疫检查点抑制剂治疗时，表现出不同的免疫反应。

研究发现，当患者的肠道内有足够的Lactobacillus和Bifidobacterium等有益细菌时，免疫治疗的效果显著提高。这些细菌通过产生短链脂肪酸（如乙酸）来促进T细胞的活化，从而增强抗肿瘤免疫反应。

▲微生物群落模型（MICOM）结果概述。

此外，肠道菌群不仅影响免疫反应，还通过其代谢产物调节免疫细胞的功能。例如，Fusobacterium nucleatum的代谢产物被发现能够抑制肠道免疫系统对肿瘤的攻击。

这种“免疫逃逸”机制正是癌症免疫治疗面临的一大挑战，而肠道菌群的调节则有望克服这一问题。

因此，科学家们正在尝试通过使用益生菌、膳食纤维等手段调节肠道菌群，来提升癌症免疫治疗的效果。

03调节肠道菌群：癌症治疗的新策略

近年来，研究人员发现，通过调节肠道菌群的组成和代谢物的产生，可能有效增强癌症治疗的效果。调节肠道菌群的方式主要包括改善饮食、使用益生菌以及抗生素治疗。

饮食是调节肠道菌群最直接的方法之一。高纤维饮食已被证实可以促进有益菌的生长，增加益生菌如Bifidobacterium和Lactobacillus的数量。

这些菌群通过代谢产物（如短链脂肪酸）来维持肠道屏障的完整性，并增强免疫功能。研究表明，膳食纤维的摄入可以通过调节肠道菌群，改善免疫治疗的效果 。

▲CRC加权基因共表达网络分析（WGCNA）。

益生菌的补充是另一种有效调节肠道菌群的方式。某些益生菌菌株被发现能够抑制有害细菌的生长，增加免疫细胞的活性，从而提高癌症免疫治疗的效果。然而，益生菌的种类和剂量应根据患者的具体情况进行调整，以达到最佳效果。

此外，抗生素在某些情况下也被用于调节肠道菌群，尤其是在癌症治疗过程中。通过抑制某些致病菌的生长，抗生素有时能够改善治疗效果。然而，长期使用抗生素可能导致肠道菌群的失调，因此需要谨慎使用。

总的来说，肠道菌群的调节是一个复杂的过程，个体化的治疗方案至关重要。

04肠道菌群在癌症治疗中的未来发展方向

研究表明，肠道菌群不仅在癌症的发生中扮演着重要角色，还可能通过调节免疫系统和代谢产物，提升癌症免疫治疗的效果。

通过合理调节肠道菌群，未来或许能够为癌症患者提供更加个性化和有效的治疗方案。

随着对肠道菌群研究的不断深入，我们或许能够利用这些微生物群体为癌症治疗带来突破，帮助患者实现更好的治疗效果。肠道菌群或许将成为癌症治疗的新希望。

注明 参考文献

Deciphering microbial and metabolic influences in gastrointestinal diseases-unveiling their roles in gastric cancer, colorectal cancer, and inflammatory bowel disease

Daryll Philip , Rebecca Hodgkiss , Swarnima Kollampallath Radhakrishnan , Akshat Sinha , Animesh Acharjee

DOI: 10.1186/s12967-025-06552-w

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