北京
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2月3日，友芝友生物（02496）发布公告，公司的注射用重组抗上皮细胞黏附分子（EpCAM）和分化簇3（CD3）人鼠嵌合双特异性抗体（M701）获美国食品药物管理局（FDA）临床试验申请批准。
公告指出，这一批准标志着针对恶性胸腔积液的创新疗法进入国际化临床开发新阶段，旨在为全球患者带来新希望。
恶性胸腔积液是晚期肺癌和乳腺癌患者常见且严重的并发症，目前治疗仍以姑息为主。M701精准靶向EpCAM和CD3，二者协同实现精准治疗。
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