凤凰网财经《IPO观察哨》
作为一家冲刺香港联交所主板上市的生物制药企业,征祥医药(南京)集团股份有限公司(下称 “征祥医药”)近日披露的招股书,暴露出诸多不容忽视的经营风险。
招股书显示,截至 2024 年 12 月 31 日止年度以及截至 2024 年、2025 年 9 月 30 日止九个月,征祥医药分别亏损1.45亿元、1.27亿元及 1.45亿元,不到三年累计亏损超4亿元。
持续亏损背后,是征祥医药居高不下的研发投入与微薄的收入形成的强烈反差。
同期,征祥医药研发成本分别为1亿元、7815.5万元及8161.2万元,而收入却仅有355万元,且全部来自为海外合作方提供的药品注册辅助服务,核心产品玛硒洛沙韦片自 2025 年 7 月获批上市以来,尚未形成实质性营收贡献。
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财务状况进一步恶化的信号,体现在流动负债净额的大幅攀升上。
截至 2024 年 12 月 31 日,征祥医药流动负债净额为7.61亿元,而到2025年9月30日,这一数字激增至人民币 9.03亿元,增幅近19%。
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尽管公司宣称现有资金可覆盖未来 12 个月运营成本,但持续的经营现金流流出(同期经营活动所用现金净额分别为1.06亿元、9871万元、9086.8万元),仍让其流动性风险如影随形。
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更值得警惕的是,征祥医药存在大额 “赎回负债重新计量”损失,同期分别为5090万元、3810万元及 4810万元。
如果征祥医药未能在预定日期前完成合格上市,公司需向Pre-IPO投资者赎回股份,届时将进一步加剧资金压力,甚至可能引发流动性危机。
此外,需要注意的是,征祥医药的研发管线高度依赖核心产品玛硒洛沙韦,这款用于治疗成人流感的 PA 抑制剂,虽于 2025 年 7 月获国家药监局批准上市,但面临的市场竞争与临床拓展风险不容忽视。
招股书显示,目前国内已有青峰药业的玛舒拉沙韦、健康元药业的玛帕西沙韦等多款 PA 抑制剂获批,其中玛舒拉沙韦治疗费用仅为 175 元,低于玛硒洛沙韦的 222 元,且适用人群涵盖12岁及以上患者,而玛硒洛沙韦当前仅获批用于成人,青少年适应症 NDA 仍在审评中。
更值得注意的是,征祥医药尚未建立自有销售团队,商业化能力完全依赖外部合作方。
招股书显示,2024 年及截至 2025 年 9 月 30 日止九个月,销售开支分别为 653万元、506.6万元,仅占总开支的6%左右,投入严重不足。
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