一品红子公司新药临床获批，前沿布局打开长期成长空间

中国上市公司网/文

1月29日，一品红(股票代码：300723.SZ)发布公告，其全资子公司一品红生物医药有限公司申报的芩香清解口服液(受理号：CYZB2502650)已获得国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书(通知书编号：2026LP00262)，同意本品开展用于成人急性上呼吸道感染表里俱热证的临床试验。这标志着芩香清解口服液在已用于儿童群体的基础上，有望将用药人群扩展至成人，以解决未被满足的临床需求，为急性上呼吸道感染的表里俱热证提供新的治疗选择。根据我国药品注册法规，公司在取得临床批准后，将进一步完善临床试验方案，推动后续审批与上市进程，此举有望丰富公司产品管线并提升市场竞争力。

这一进展不仅体现了一品红在中药创新与临床拓展方面的扎实步伐，更折射出公司在创新药领域的深度布局与前瞻战略。近年来，一品红凭借在蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)等前沿技术上的投入，已成为资本市场关注焦点。公司通过自主研发与外部合作双轮驱动，构建了多元化的创新产品矩阵，例如在PROTAC领域，公司参股投资了专注于“靶向蛋白降解剂-分子胶”研发的分迪药业，其口服分子胶药物FD-001针对急性髓系白血病等适应症已进入I期临床试验阶段，并拥有自主研发平台ProDeDrug;同时，公司还战略投资了分子胶水药物研发企业达歌生物，后者已与武田、默沙东等国际药企达成合作，致力于开发靶向“不可成药”靶点的蛋白降解剂，这些举措彰显了一品红在肿瘤和免疫疾病领域打造差异化优势的决心。

除深耕蛋白降解领域外，一品红还积极推动人工智能等颠覆性技术与新药研发的深度融合，以加速创新突破。公司参股的阿尔法分子团队长期专注于利用生物计算与人工智能靶向GPCR受体这一重要药物靶点家族，该团队在AI药物筛选算法上取得关键突破，解决了长期存在的技术瓶颈，为GPCR新药研发开辟了新路径，展现出一品红在AI驱动药物发现领域的巨大潜力与前瞻视野。通过合资合作、战略投资等开放模式，一品红正不断整合全球创新资源，布局可持续发展产品线，强化其在生物医药行业的领先地位。

芩香清解口服液临床试验批准的获得，是一品红创新研发实力的又一例证，而公司在PROTAC和人工智能等前沿领域的持续投入，则为其长期增长注入了强劲动力。随着这些布局逐步落地，一品红有望为患者提供更多突破性疗法，并为投资者创造可持续价值。